Torino - 16 marzo 2019 - Incontro con i soci Volto

Torino - 16 marzo 2019 Incontro con i soci Volto via Giolitti, 21.

Salerno - 9 marzo 2019 - "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare La sabbia negli occhi" - Grand Hotel Salerno

Salerno - 9 marzo 2019 "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare La sabbia negli occhi "...

Verona - 1 marzo 2019 - Presentazione Libro "La sabbia negli occhi " e proiezione del Cortometraggio "L'amante Sjogren"

Verona - 1 marzo 2019 - ore 17.50 Presentazione Libro "La sabbia negli occhi " con letture,...

Pisa - 28 febbraio 2019 - Proiezione del Film "La sabbia negli occhi"

Pisa - 28 febbraio 2019 Proiezione del Film "La sabbia negli occhi " presso il Cinema...

Sindrome di Sjogren: Intervista alla Presidente Dott.ssa Lucia Marotta

Convegni Campania intervista la Presidente Dott.ssa Lucia Marotta sulla Sindrome di Sjogren. Link...

Salerno - 26 Gennaio 2019 - Congresso ECM dal titolo: "LA SINDROME DI SJÖGREN: UNA MALATTIA INVISIBILE" - Federfarma

Salerno - 26 Gennaio 2019 Congresso ECM dal titolo:  "LA SINDROME DI SJÖGREN: UNA MALATTIA...

18 gennaio 2019 - Telearena: Intervista alla Presidente Animass

18 gennaio 2019 Telearena. Intervista alla Presidente Animass: Dott.ssa Lucia Marotta

17 gennaio 2019 - Articolo su “La sabbia negli occhi"

17 gennaio 2019 Articolo di superando.it su “La sabbia negli occhi” e la Sindrome di Sjögren

Trento - 16 Gennaio 2019 - "La sabbia negli occhi": recensione

Trento - 16 Gennaio 2019 Recensione del libro "La sabbia negli occhi" di Luciana Grillo

Trento - 16 Gennaio 2019 Evento di Solidarietà presso il Grand Hotel Trento

Trento - 16 Gennaio 2019 Evento di Solidarietà ore 19.30 presso il Grand Hotel Trento, via...

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DA NON PERDERE  

La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

28/01/2019

2.266,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

17 dicembre 2011 Salerno ore 19:00 - Incontro con gli Associati presso Hotel Salerno

16 dicembre 2011 Roma ore 19:00 - Incontro con gli Associati presso Hotel Athena

10 dicembre 2011 Pescara ore 11:30 - Incontro con gli alunni del Liceo Scientifico 'Da Vinci'

10 dicembre 2011 Pescara - Partecipazione della Presidente a Rete 8

9 dicembre 2011 Pescara ore 10:30 - Incontro Aula Magna presso Istituto d' Arte Belisario parteciperanno le classi dell' Istituto d' Arte Belisario e dell'Istituto Magistrale Marconi

25 - 26 novembre 2011 Rimini ore 10:00 - Rimini Partecipazione di A.N.I.Ma.S.S. al congresso SIR

20 novembre 2011 - Abano Terme ore 10:00 Premiazione dell' Associazione per la Giornata di Solidarietà, da parte del GENC.

18 Novembre 2011 - Verona: VI° Convegno Nazionale "Sindrome di Sjogren: malattia rara, autoimmune e linfoproliferativa" ore 14:00 presso la sala provinciale Fra' Giocondo.

14 novembre 2011 ore 16:00 - a Roma partecipazione della Presidente a Tele Pace

14 novembre 2011 Milano - Congresso di Genetica

13 novembre 2011 Milano - Partecipazione della Dott.ssa Marotta all'inaugurazione del Congresso di Genetica

7 novembre 2011 ore 10:00 - a Pescara incontro con il Primario di Oculistica dell' Ospedale

5 novembre 2011 ore 10:30 - Intervista a Pescara presso la TV 8

28 ottobre 2011 ore 11:00 - Incontro con il Direttore Amministrativo dell' Ospedale di Pescara.

28 ottobre 2011 - Pescara: Presentazione progetto "Un Libro Per la Vita" ore 17,45 presso la sala provinciale "La Figlia di Iorio".

18 ottobre 2011 - Roma ore 11,30 Convegno "Innovare e accrescere la ricerca farmaceutica"

13 ottobre 2011 - A Roma alle ore 10:00 Incontro informativo con i soci A.N.I.Ma.S.S. presso Hotel Athena in viale Ippocrate

12 ottobre 2011 - A Roma alle ore 11:00 partecipazione della Dott.ssa Marotta alla Giornata Mondiale del Malato Reumatico, piazza Minerva 38

11 ottobre 2011 - ore 9:00 - Incontro della Dott.ssa Marotta al Policlinico Umberto I di Roma

8 ottobre 2011 a Trento - Convegno Rheuma Day Arcipelago delle Connettiviti.
    Parteciperà come relatrice la Dott.ssa Lucia Marotta

4 ottobre 2011 12:00-12:15 - Intervista in diretta su Telearena.

30 settembre 2011 ore 16,30 - Presentazione Progetto "Un libro per la Vita" nel Salone di Rappresentanza "Mario Scelba" presso il Municipio della Città di Caltagirone (CT).

24 settembre 2011 ore 20,45 - Serata Benefica di Musica,Ballo,Danza e Fantasie Magiche "Per la Vita" presso la Sala Civica di Farra d'Isonzo (GO)

19 settembre 2011 ore 17,30 - Incontro Politico a Trento per la tutela dei malati.

18 settembre 2011 - Verona Festa del Volontariato in Piazza Bra dalle 8,30 alle 19,00

16 e 17 settembre 2011 - Corso Formativo sulle Malattie Rare a Milano presso l'Hotel Milton.

12 settembre 2011 - A Trento Incontro Politico per la tutela delle persone con Sindrome di Sjogren

8 settembre 2011 - Verona Nona Giornata della Didattica 2011presso il Palazzo della Ragione ore 10,00-17,00.

4 settembre 2011 ore 17,00 - Abano Terme (PD) Incontro Informativo coi malati presso Hotel Park in via Flacco, 31

3 settembre 2011 ore 18,00 - Abano Terme (PD) Presentazione Progetto "Un libro per la Vita" presso Hotel Park in via Flacco, 31

23 luglio 2011 Cagliari ore 10,00 - Progetto "Un libro per la Vita" presso la Sala Conferenze del Policlinico Cittadella Universitaria - Bivio di Sestu St.554

22 luglio 2011 Cagliari ore 19,00 - Incontro programmatico coi relatori presso il Centro Documentazione Donne in via Lanusei

6 luglio 2011 Roma - Incontro con alcuni medici del Policlinico Umberto 1.

5 luglio 2011 Roma - Incontro con il Capo Ufficio Stampa dell'ISS.

2 luglio 2011 ore 19,00 - Milano Incontro Informativo coi malati presso l'Hotel Piacenza in via Piacenza,4

28 giugno 2011 ore 18,00 - Verona Presentazione Progetto "Un libro per la Vita" che si terrà presso la sala da Lisca in via Interrato Acqua Morta n.54

16 giugno 2011 ore 18,00 - Roma presso il Policliniico Umberto 1, incontro Informativo e presentazione libro "Dietro la Sindrome di Sjogren"

15-17 giugno 2011 - Roma Sanit presso Sala Congressi all'Eur

14 giugno 2011 - Salerno ore 19,00 presso l'Hotel Plaza, incontro Informativo con i soci A.N.I.Ma.S.S.

13 giugno 2011 - Roma Convegno sulla Medicina Narrativa presso l'ISS in via Regina Margherita;

11 giugno 2011 ore 20,30 - Serata organizzata dal Rotary Club Verona Scaligero a favore della Sindrome di Sjogren presso Villa Quaranta-Ospedaletto di Pescantina.
    Ricavato Festa pro A.N.I.Ma.S.S. ONLUS dell'11 giugno 2011 -  € 4000,00.

26 maggio 2011 - Roma Convegno "Farmaci Innovativi" presso Auditorium Ministero della Salute.

25 maggio 2011 Roma ore 15,00 - Presentazione Libro sulle malattie rare presso Palazzo Valentini;

24 maggio 2011 Roma ore 18,30 - Convegno Sterili ma non di emozioni;

18-21 maggio 2011 - a Verona 86° Congresso di Dermatologia presso Verona Fiere

14 maggio 2011 ore 17,30 - Presentazione Progetto "Un libro per la Vita" a Zafferana Etnea (CT) presso la Sala Consiliare del Palazzo di Città in via Garibaldi

6 maggio 2011 ore 21 - a Verona, presso il Salone Circolo Ufficiali di Castelvecchio, premiazione di giovani studenti, che hanno partecipato al Progetto "Conoscere per Accogliere".

5 maggio 2011 ore 13,00-14,00 su Telechiara nella Trasmissione "Chiacchiere e caffè" intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta sulla Sindrome di Sjogren.

30 aprile 2011 Scadenza domanda d'iscrizione per la III Progetto "Un Premio per la Vita" rivolto a giovani medici specializzandi con una tesi sulla Sindrome di Sjogren

18 aprile 2011 Su TV2000 dalle ore 12,10 alle 13,10 Intervista della Presidente sulla Sindrome di Sjogren nella trasmissione "Formato Famiglia". La replica alle ore 18,00.

15 Aprile 2011 ore 17,00 - Assemblea Ordinaria dell'Associazione 2° Convocazione in via Santa Chiara 6 - Verona.

13 Aprile 2011 0re 20,00 - Assemblea Ordinaria dell'Associazione 1° Convocazione in via Santa Chiara 6 - Verona

11 aprile 2011 ore 9.00 - su RAI 3, partecipazione della Dott.ssa Lucia Marotta e della Dott.ssa Ada Francia alla trasmissione "Dieci minuti di...tv";

9-10 aprile 2011 - Meeting presso Hotel Sporting - V.le Vespucci 20 - Rimini.

8 aprile 2011 - Conferenza Informativa sulla Sindrome di Sjogren presso Hotel Sporting - V.le Vespucci 20 - 47900 Rimini Marina Centro.

5 aprile 2011 ore 19,00 - Incontro della Dott.ssa Lucia Marotta al Policlinico Umberto 1-Roma;

1 aprile 2011 ore 23.15 - Intervista Radiofonica della Dott.ssa Lucia Marotta e Dott.ssa Affra Carubelli sulla Sindrome di Sjogren su Rai Radio Parlamento;

31 marzo 2011 - Scadenza presentazione Domande III Edizione Progetto "Un Premio per la Vita",
rivolto a Medici Specializzandi di tutti gli Atenei Italiani, con una Tesi innovativa sulla Sindrome di Sjogren, allegando il Progetto.

26 marzo 2011 - Incontro della Presidente con medici al Policlinico

24 marzo 2011 ore 19.30 - Roma Incontro informativo con i malati presso l'Hotel Athena in viale Ippocrate (vicino Policlinico)

24 marzo 2011 - Incontro a Roma alle ore 17.00 della presidente con la Farmindustria

18 marzo 2011 ore 18 - a Cagliari, Presentazione Libro di Medicina Narrativa "Dietro la Sindrome di Sjogren", nella sede della Lega Navale Italiana,presso il porto turistico di Su Siccu, Calata dei Trinitari.

11 marzo 2011 ore 10 - a Roma Convegno sulla Sindrome di Sjogren, II Edizione Progetto "Un Premio per la Vita", presso la Sala delle Colonne, Camera dei Deputati.

26 febbraio 2011 - Partecipazione della Presidente, Dott.ssa Lucia Marotta, alla Giornata sulle Malattie Rare, a Roma, presso il Teatro Argentino;

25 febbraio 2011 ore 19 - Conferenza Informativa presso l'Hotel Athena, in Via Ercole Pasquali, 3, Roma;

25 febbraio 2011 - Partecipazione della Presidente, Dott.ssa Lucia Marotta, ad EUROPLAN a Roma;

22 febbraio 2011 - Conferenza Stampa, ore 12, presso la Sala Arazzi, Palazzo Barbieri, Comune di Verona;

19 febbraio 2011 - Abano Terme (PD), ore 18, presentazione del Libro "Dietro la Sindrome di Sjogren", presso l'Hotel L'Alba, in via Flacco.

18 febbraio 2011 - Scadenza per la presentazione delle tesi, in triplice copia, per la II Edizione del Progetto "Un premio per la vita".

17 febbraio 2011 ore 20 - Incontro Programmatico, con alcuni Soci, presso l'Hotel Athena, Via Ercole Pasquali, 3, Roma;

14 febbraio 2011 ore 11 - Conferenza Stampa presso la Sala Rossa della Provincia di Verona, per la presentazione del Libro di Medicina Narrativa "Dietro la Sindrome di Sjogren"
con omaggio alle 32 scuole veronesi e una copia-omaggio al Provveditorato agli Studi di Verona

11 febbraio 2011 ore 20.30 - Presentazione dell'Associazione e sensibilizzazione sulla Sindrome di Sjogren al Rotary Club Scaligero, presso il Circolo Ufficiali di Castelvecchio, a Verona.

09 febbraio 2011 ore 20 - Presentazione dell'Associazione e sensibilizzazione sulla Sindrome di Sjogren, a Verona presso la Sede della II Circoscrizione;

28 gennaio 2011 ore 11 - CONFERENZA STAMPA DI PRESENTAZIONE DELLE LINEE GUIDA PER LA RIABILITAZIONE DEI PAZIENTI AFFETTI DA Sindrome DI Sjogren presso Aula A del Centro Medico Culturale "G. Marani", accanto Ospedale Maggiore Borgo Trento - Verona

22 gennaio 2011 "Incontro informativo a Torino"; incontro informativo ore 13 in sala Cavour, presso Centro Congressi Torino Incontra - Via Nino Costa 8;

22 gennaio 2011 "Incontro informativo a Milano", alle ore 19 presso l'Hotel Piacenza, in via Piacenza.

8 gennaio 2011 ORE 14.30 - CONFERENZA INFORMATIVA A SALERNO PRESSO HOTEL PLAZA;

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

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Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

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