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Date Proiezione Film "La sabbia negli occhi"

Date Proiezione Film "La sabbia negli occhi": 6 novembre 2017 Verona ore 21.00 Proiezione Film...

Roma - 9 novembre 2017 - Partecipazione della Presidente all'Alleanza Malattie Rare

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Salerno, 2 novembre 2017 Incontro con responsabili FIMMG

Salerno, 2 novembre 2017 Incontro con responsabili FIMMG

Salerno - 31 ottobre 2017 - Incontro con la Soroptimist

Salerno - 31 ottobre 2017 Incontro con la Soroptimist

Napoli - 29-30 ottobre 2017 - Incontri vari per l'organizzazione e sensibilizzazione della malattia nelle Scuole di Somma

Napoli - 29-30 ottobre 2017 Incontri vari per l'organizzazione e sensibilizzazione della...

Torino - 28 ottobre 2017 - Incontro informativo coi soci

Torino - 28 ottobre 2017 ore 11.00-13.00 Incontro informativo coi soci presso il Volto

Torino - 27 ottobre 2017 - Incontro della Dott.ssa Marotta col Dott. Magliano

Torino - 27 ottobre 2017 ore 16.30 Incontro della Dott.ssa Marotta col Dott. Magliano presso il...

Taranto - 21 ottobre 2017 - Presentazione Film in collaborazione del CSV

Taranto - 21 ottobre 2017  ore 19.00 Presentazione Film in collaborazione del CSV.

Roma - 10 novembre 2017 - Evento Presentazione libro e proiezione Film "La sabbia negli occhi"

Roma - 10 novembre 2017 Evento Presentazione libro e proiezione Film "La sabbia negli occhi "...

Catania - 14 ottobre 2017 - Incontro coi soci ore 19.00

Catania - 14 ottobre 2017 Incontro coi soci ore 19.00 presso Hotel Excelsior

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Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
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Carissimi tutti,
vi chiedo gentilmente di rispondere generosi alla Maratona della Solidarietà perchè è necessario che ognuno di voi si senta coinvolto in prima persona e coinvolga anche amici e familiari per raggiungere insieme un Sogno Importante: la Ricerca Genetica.
Per raggiungere tale traguardo ci vogliono anni di ricerca, di studio e le vostre donazioni, per poter pensare, in futuro, ad una terapia adeguata che possa concretamente migliore la qualità d vita delle persone con la Sindrome di Sjogren. E' preziosa la donazione da parte di tutti: malati, familiari e amici.
Vi aspettiamo numerosi! Insieme possiamo vincere e dare speranza a chi soffre.

Vi ringrazio anticipatamente per l'aiuto che darete e farete dare.
Il contatore sarà aggiornato per tastare concretamente la raccolta delle donazioni per la Maratona della Solidarietà.

Per le donazioni:
intestazione: ANIMASS ONLUS
CONTO CORRENTE C.C. POSTALE: 69116408
BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

Con affetto

La Presidente
Dott.ssa Lucia Marotta

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerca epidemiologica Cinese

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Articolo in Inglese

Articolo in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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