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Venezia Lido - 7 settembre 2017 - Presentazione Film "La sabbia negli occhi " alla 74a Mostra del Cinema di Venezia

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Padova - 31 luglio/1 agosto 2017 - Incontro per la riproduzione del Film con la Runningtv.

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Padova - 29 luglio 2017 - Incontro per la distribuzione del Film con la Runningtv

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Roma - 27 luglio 2017 - III Rapporto MonitoRare Camera Dei Deputati.

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3a G.M. Sindrome di Sjogren - Articolo del Corriere della Sera

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Salerno - 22 / 23 luglio 2017 - 3a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren

Salerno - 22 / 23 luglio 2017  3a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren presso Grand Hotel...

Salerno - 15 luglio 2017 - Intervista televisiva a Lira Tv

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Salerno - 14 luglio 2017 - Incontro con giornalista Telecolore Tv per Giornata Mondiale del 22-23 luglio

Salerno - 14 luglio 2017 ore 19.00 Incontro programmatico con giornalista Telecolore Tv per...

Torino - 20 maggio 2017 - Salone del Libro con Intervista Dott.ssa Marotta

Torino - 20 maggio 2017 Salone del Libro con Intervista Dott.ssa Marotta presso Fiera...

Salerno - 12 luglio 2017 - Incontro programmatico con medici della Fimmg

12 luglio 2017 Salerno Incontro programmatico ore 19.00 con alcuni medici della Fimmg.

  • Venezia Lido - 7 settembre 2017 - Presentazione Film "La sabbia negli occhi " alla 74a...

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  • Salerno - 12 luglio 2017 - Incontro programmatico con medici della Fimmg

Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

L'appello della Presidente Animass

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
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Carissimi tutti,
vi chiedo gentilmente di rispondere generosi alla Maratona della Solidarietà perchè è necessario che ognuno di voi si senta coinvolto in prima persona e coinvolga anche amici e familiari per raggiungere insieme un Sogno Importante: la Ricerca Genetica.
Per raggiungere tale traguardo ci vogliono anni di ricerca, di studio e le vostre donazioni, per poter pensare, in futuro, ad una terapia adeguata che possa concretamente migliore la qualità d vita delle persone con la Sindrome di Sjogren. E' preziosa la donazione da parte di tutti: malati, familiari e amici.
Vi aspettiamo numerosi! Insieme possiamo vincere e dare speranza a chi soffre.

Vi ringrazio anticipatamente per l'aiuto che darete e farete dare.
Il contatore sarà aggiornato per tastare concretamente la raccolta delle donazioni per la Maratona della Solidarietà.

Per le donazioni:
intestazione: ANIMASS ONLUS
CONTO CORRENTE C.C. POSTALE: 69116408
BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

Con affetto

La Presidente
Dott.ssa Lucia Marotta

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerca epidemiologica Cinese

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Articolo in Inglese

Articolo in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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