17 GIUGNO 2022 - EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA

17 GIUGNO 2022 EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA Locandina 17 GIUGNO 2022 - serata beneifca a Roma

15 maggio 2022 - Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA

15 maggio 2022 Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei  LEA Video...

27.04.2022 - Talk show SIR - Sindrome di Sjogren

27.04.2022 Talk show SIR - Sindrome di Sjogren, video: https://fb.watch/cGurk66dOJ/...

24 Aprile 2022 - MOZIONE APPROVATA INSERIMENTO SINDROME DI SJOGREN NEI LEA

24 Aprile 2022 MOZIONE APPROVATA ALL'UNANIMITA' DELLA REGIONE VENETO PER L'INSERIMENTO DELLA...

5x1000 - Appello della presidente di Animass a di Cirillo

20 aprile 2022   AIUTATECI PER IL 5X1000 INSERENDO C.F. 93173540233 DI A.N.I.Ma.S.S. ODV NEL 730...

29 aprile 2022 - 17° Anniversario dell'Associazione Animass

29 aprile 2022 17° Anniversario dell'Associazione Animass Locandina 17° anniversario...

26-30 aprile 2022 - 3a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara"

26-30 aprile 2022 3a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia...

26 marzo 2022 - 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara"

26 marzo 2022 -  ore 15.30-17.00 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per...

21.03.2022 - FNOPI intervista la Presidente dell'Animass

21.03.2022 Video - FNOPI Federazione Infermieri intervista la Presidente dell'Animass.  

18.03.2022 - Bilancio sociale e attività 2021-2022

18.03.2022 Bilancio sociale e attività 2021-2022 BILANCIO SOCIALE 2022

  • 17 GIUGNO 2022 - EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA

  • 15 maggio 2022 - Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA

  • 27.04.2022 - Talk show SIR - Sindrome di Sjogren

  • 24 Aprile 2022 - MOZIONE APPROVATA INSERIMENTO SINDROME DI SJOGREN NEI LEA

  • 5x1000 - Appello della presidente di Animass a di Cirillo

  • 29 aprile 2022 - 17° Anniversario dell'Associazione Animass

  • 26-30 aprile 2022 - 3a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una...

  • 26 marzo 2022 - 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una...

  • 21.03.2022 - FNOPI intervista la Presidente dell'Animass

  • 18.03.2022 - Bilancio sociale e attività 2021-2022

DA NON PERDERE  

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

----------------------------

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

----------------------------

La sabbia negli occhi - Il film

----------------------------

Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

----------------------------

L'amante Sjogren - Corto completo - free

----------------------------

Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

----------------------------

Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

----------------------------

La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

----------------------------

Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   


Carissimi tutti,
vi chiedo gentilmente di rispondere generosi alla Maratona della Solidarietà perchè è necessario che ognuno di voi si senta coinvolto in prima persona e coinvolga anche amici e familiari per raggiungere insieme un Sogno Importante: la Ricerca Genetica.
Per raggiungere tale traguardo ci vogliono anni di ricerca, di studio e le vostre donazioni, per poter pensare, in futuro, ad una terapia adeguata che possa concretamente migliore la qualità d vita delle persone con la Sindrome di Sjogren. E' preziosa la donazione da parte di tutti: malati, familiari e amici.
Vi aspettiamo numerosi! Insieme possiamo vincere e dare speranza a chi soffre.

Vi ringrazio anticipatamente per l'aiuto che darete e farete dare.
Il contatore sarà aggiornato per tastare concretamente la raccolta delle donazioni per la Maratona della Solidarietà.

Per le donazioni:
intestazione: ANIMASS ODV
CONTO CORRENTE C.C. POSTALE: 69116408
BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

Con affetto

La Presidente
Dott.ssa Lucia Marotta

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ODV - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.