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19 - 23 luglio 2021 Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

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13 luglio 2021 - Corso Formativo per i Farmacisti

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Backstage

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Backstage "La sabbia negli occhi"

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07.06.2021 - GRPTelevision initervista la Presidente Lucia Marotta

07.06.2021 GRPTelevision initervista la Presidente Lucia Marotta Il video dell'intervista

4 giugno 2021 - XII Convegno Nazionale sulla Sindrome di Sjögren

4 giugno 2021 - ore 17.30-20.00. XII Convegno Nazionale della Sindrome di Sjogren primaria...

Maggio 2021 - Rinnovo quote 2021

Maggio 2021 La Presidente Animass invita tutte le persone, malate e non, a rinnovare la quota,...

08 maggio 2021 - Appello della Dott.ssa Lucia Marotta a donare all'Associazione

08 maggio 2021 La Presidente dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV ha lanciato, durante il 16°...

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DA NON PERDERE  

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   


Carissimi tutti,
vi chiedo gentilmente di rispondere generosi alla Maratona della Solidarietà perchè è necessario che ognuno di voi si senta coinvolto in prima persona e coinvolga anche amici e familiari per raggiungere insieme un Sogno Importante: la Ricerca Genetica.
Per raggiungere tale traguardo ci vogliono anni di ricerca, di studio e le vostre donazioni, per poter pensare, in futuro, ad una terapia adeguata che possa concretamente migliore la qualità d vita delle persone con la Sindrome di Sjogren. E' preziosa la donazione da parte di tutti: malati, familiari e amici.
Vi aspettiamo numerosi! Insieme possiamo vincere e dare speranza a chi soffre.

Vi ringrazio anticipatamente per l'aiuto che darete e farete dare.
Il contatore sarà aggiornato per tastare concretamente la raccolta delle donazioni per la Maratona della Solidarietà.

Per le donazioni:
intestazione: ANIMASS ODV
CONTO CORRENTE C.C. POSTALE: 69116408
BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

Con affetto

La Presidente
Dott.ssa Lucia Marotta

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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