8 marzo 2022 - Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica"

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24 febbraio 2022 - Corso Formativo per i Farmacisti - Farma Academy

24 febbraio 2022 ore 13.30-15.00 Corso Formativo per i Farmacisti in collaborazione con la...

22 febbraio 2022 - Evento ECM: 11° edizione La Sindrome di Sjögren Primaria

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21 - 26 febbraio 2022 - Settimana Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

21 - 26 febbraio 2022 Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la...

4 febbraio 2022 - Convegno "Il dolore cronico, le problematiche genitali e la qualtà dela vita nelle persone con Sindrome di Sjögren"

4 febbraio 2022 ore 17.30-20.00 Convegno "Il dolore cronico, le problematiche genitali e la...

2021 -2022 : Top 5 video della Presidente Animass

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27.11.2021 - Video - Grido di allarme per Istituzioni e Politici

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30 NOVEMBRE 2021 - Salerno - XIII Convegno Nazionale “Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica"

30 NOVEMBRE 2021 ore 17.30 – 20.00 XIII Convegno Nazionale “Sindrome di Sjögren Primaria...

17.11.2021 - 1.000.000 di visualizzazioni su Youtube

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Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Il progetto ha coinvolto malati di Sindrome di Sjögren in via principale e i loro familiari: un aspetto in comune è il bisogno di non sentirsi soli nell'affrontare le problematiche legate a questa grave patologia.
Riscontrando il disagio e la sofferenza psicologica che la patologia comporta, il progetto è un'opportunità per i malati, attraverso il gioco e la relazione con l'altro, d'imparare a stare bene ed affrontare con più serenità la malattia.
È una terapia "dolce" di supporto.
Gli obiettivi formulati sono da considerare sia con riguardo ai soggetti afflitti dalla patologia che ai familiari.
I soci/volontari dell'associazione partecipanti al progetto hanno avuto l'occasione di formarsi prendendo parte attivamente alle attività previste ed hanno imparato così ad interagire e comprendere meglio il disagio e le problematiche della patologia.

Alcune immagini dello spettacolo "La malata invisibile"


 

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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