Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica

Salerno - 21 febbraio 2020, ore 15.45 Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren...

"Sei a casa" ospita la Presidente dell'Animass

Dicembre / Gennaio - Verona La trasmissione "Sei a casa" di Telearena ospita la Dott.ssa Lucia...

Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà

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Salerno - 21 Febbraio 2020 - Evento celebrativo della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

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Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone dei Marmi

Salerno - 13 Dicembre 2019 Presentazione libro "Ritratti di una Vita", ispirati al libro "La...

Rimini - 28/29/30 novembre 2019 - Stand espositivo al 56° Congresso SIR Centro Congressi

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Salerno -12 Ottobre 2019 - Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren

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Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren

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Salerno - 27 Luglio 2019 - 5a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

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Bologna - 28 giugno 2019 - "La Sindrome di Sjögren: Una malattia da conoscere meglio per curarla insieme"

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La sabbia negli occhi - Il film

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

28/01/2019

2.266,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Libro di medicina narrativa che raccoglie 50 racconti di donne. Sono storie belle e toccanti che aiutano a capire meglio la malattia e a comunicare quello che si prova. Utile sia a chi soffre della malattia ma anche ai familiari,parenti, amici,medici e farmacisti.

L'offerta è di 10,00€
Per info: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

 

 

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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