 |
1 portachiavi + 1 penna: Offerta minima 8 € + 3,00 € di spedizione
1portachiavi + 1 matita: Offerta minima 7 € + 3,00 € di spedizione |
Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica
Salerno - 21 febbraio 2020, ore 15.45 Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren...
"Sei a casa" ospita la Presidente dell'Animass
Dicembre / Gennaio - Verona La trasmissione "Sei a casa" di Telearena ospita la Dott.ssa Lucia...
Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà
Salerno - 24 Aprile 2020 Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. 2005-2015 15 Anni di Solidarietà presso...
Salerno - 21 Febbraio 2020 - Evento celebrativo della Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Salerno - 21 Febbraio 2020 Evento celebrativo della Giornata Mondiale delle Malattie Rare presso...
Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone dei Marmi
Salerno - 13 Dicembre 2019 Presentazione libro "Ritratti di una Vita", ispirati al libro "La...
Rimini - 28/29/30 novembre 2019 - Stand espositivo al 56° Congresso SIR Centro Congressi
Rimini - 28/29/30 novembre 2019 Stand espositivo di A.N.I.Ma.S.S. e intervento della Presidente...
Salerno -12 Ottobre 2019 - Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren
Salerno - 12 Ottobre 2019 Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren ore 9.00-13.45, presso la...
Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren
Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren
Salerno - 27 Luglio 2019 - 5a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren
Salerno - 27 Luglio 2019 5a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren ore 9.00- 13.45, presso...
Bologna - 28 giugno 2019 - "La Sindrome di Sjögren: Una malattia da conoscere meglio per curarla insieme"
Bologna - 28 giugno 2019 La Sindrome di Sjögren Una malattia da conoscere meglio per curarla...
-
Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren...
-
"Sei a casa" ospita la Presidente dell'Animass
-
Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà
-
Salerno - 21 Febbraio 2020 - Evento celebrativo della Giornata Mondiale delle Malattie...
-
Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone...
-
Rimini - 28/29/30 novembre 2019 - Stand espositivo al 56° Congresso SIR Centro Congressi
-
Salerno -12 Ottobre 2019 - Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren
-
Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren
-
Salerno - 27 Luglio 2019 - 5a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren
-
Bologna - 28 giugno 2019 - "La Sindrome di Sjögren: Una malattia da conoscere meglio per...
DA NON PERDERE
La sabbia negli occhi - Il film
----------------------------
L'amante Sjogren - Corto completo - free
----------------------------
Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
----------------------------
Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
----------------------------
La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
----------------------------
Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
Contatore della Solidarietà
28/01/2019
2.266,00 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
