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Torino - 16 marzo 2019 - Incontro con i soci Volto
Torino - 16 marzo 2019 Incontro con i soci Volto via Giolitti, 21.
Salerno - 9 marzo 2019 - "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare La sabbia negli occhi" - Grand Hotel Salerno
Salerno - 9 marzo 2019 "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare La sabbia negli occhi "...
Verona - 1 marzo 2019 - Presentazione Libro "La sabbia negli occhi " e proiezione del Cortometraggio "L'amante Sjogren"
Verona - 1 marzo 2019 - ore 17.50 Presentazione Libro "La sabbia negli occhi " con letture,...
Pisa - 28 febbraio 2019 - Proiezione del Film "La sabbia negli occhi"
Pisa - 28 febbraio 2019 Proiezione del Film "La sabbia negli occhi " presso il Cinema...
Sindrome di Sjogren: Intervista alla Presidente Dott.ssa Lucia Marotta
Convegni Campania intervista la Presidente Dott.ssa Lucia Marotta sulla Sindrome di Sjogren. Link...
Salerno - 26 Gennaio 2019 - Congresso ECM dal titolo: "LA SINDROME DI SJÖGREN: UNA MALATTIA INVISIBILE" - Federfarma
Salerno - 26 Gennaio 2019 Congresso ECM dal titolo: "LA SINDROME DI SJÖGREN: UNA MALATTIA...
18 gennaio 2019 - Telearena: Intervista alla Presidente Animass
18 gennaio 2019 Telearena. Intervista alla Presidente Animass: Dott.ssa Lucia Marotta
17 gennaio 2019 - Articolo su “La sabbia negli occhi"
17 gennaio 2019 Articolo di superando.it su “La sabbia negli occhi” e la Sindrome di Sjögren
Trento - 16 Gennaio 2019 - "La sabbia negli occhi": recensione
Trento - 16 Gennaio 2019 Recensione del libro "La sabbia negli occhi" di Luciana Grillo
Trento - 16 Gennaio 2019 Evento di Solidarietà presso il Grand Hotel Trento
Trento - 16 Gennaio 2019 Evento di Solidarietà ore 19.30 presso il Grand Hotel Trento, via...
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DA NON PERDERE
La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
Contatore della Solidarietà
28/01/2019
2.266,00 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
