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23 LUGLIO 2022 - Salerno - 8a GIORNATA MONDIALE DELLA "SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA SISTEMICA
23 LUGLIO 2022 - ORE 16-19.45 8a GIORNATA MONDIALE DELLA "SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA SISTEMICA:...
10 Luglio 2022 - Rai Radio Parlamento - Intervista Dott.ssa Marotta e Dott. Moscato
10 Luglio 2022 ore 23.50 Intervista del su Rai Radio Parlamento della Dott.ssa Marotta e del...
Diretta Facebook del 30 giugno 2022 ore 19.00
Diretta Facebook del 30 giugno 2022 ore 19.00 con la Presidente dell'Animass e la Dott.ssa Marotto...
Verona - 26 giugno 2022 - Festival "Non c'è differenza" - proiezione "L'amante Sjögren"
Verona - 26 giugno 2022 Evento della proiezione del Corto "L'amante Sjögren", prodotto...
Roma. 30 maggio 2022 - Concerto di beneficenza - Rock song is a love song
Roma. 30 maggio 2022 - ore 21.00 Concerto di beneficenza al teatro Ettore Scola - Rock song is a...
28 maggio 2022 - Diretta Facebook - 4a Edizione Evento Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara
28 maggio 2022 - ore 15.00-16.00 4a Edizione Evento Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per...
17 GIUGNO 2022 - EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA
17 GIUGNO 2022 EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA Locandina 17 GIUGNO 2022 - serata beneifca a Roma
15 maggio 2022 - Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA
15 maggio 2022 Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA Video...
27.04.2022 - Talk show SIR - Sindrome di Sjogren
27.04.2022 Talk show SIR - Sindrome di Sjogren, video: https://fb.watch/cGurk66dOJ/...
24 Aprile 2022 - MOZIONE APPROVATA INSERIMENTO SINDROME DI SJOGREN NEI LEA
24 Aprile 2022 MOZIONE APPROVATA ALL'UNANIMITA' DELLA REGIONE VENETO PER L'INSERIMENTO DELLA...
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10 Luglio 2022 - Rai Radio Parlamento - Intervista Dott.ssa Marotta e Dott. Moscato
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24 Aprile 2022 - MOZIONE APPROVATA INSERIMENTO SINDROME DI SJOGREN NEI LEA
DA NON PERDERE
Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica
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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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La sabbia negli occhi - Il film
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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”
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L'amante Sjogren - Corto completo - free
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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
Contatore della Solidarietà
13/06/2020
3.152,00 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
