15° Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S - il video messaggio

Verona - 18 aprile 2020 Video-messaggio della Dott.ssa Marotta per il 15° Anniversario...

Auguri di pace e solidarietà da parte della Presidente dell'A.N.I.Ma.S.S

Verona - Pasqua 2020  Auguri di una Buona Pasqua - 2020 La Dott.ssa Lucia Marotta raccoglie...

Salerno - 15 maggio 2020 - 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S.

Salerno - 15 maggio 2020 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ONLUS ore 16.00 presso...

Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà

Salerno - 24 Aprile 2020 Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. 2005-2015 15 Anni di Solidarietà presso...

Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica

Salerno - 21 febbraio 2020, ore 15.45 Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren...

"Sei a casa" ospita la Presidente dell'Animass

Dicembre / Gennaio - Verona La trasmissione "Sei a casa" di Telearena ospita la Dott.ssa Lucia...

Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone dei Marmi

Salerno - 13 Dicembre 2019 Presentazione libro "Ritratti di una Vita", ispirati al libro "La...

Rimini - 28/29/30 novembre 2019 - Stand espositivo al 56° Congresso SIR Centro Congressi

Rimini - 28/29/30 novembre 2019 Stand espositivo di A.N.I.Ma.S.S. e intervento della Presidente...

Salerno -12 Ottobre 2019 - Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren

Salerno - 12 Ottobre 2019 Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren ore 9.00-13.45, presso la...

Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren

Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren

  • 15° Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S - il video messaggio

  • Auguri di pace e solidarietà da parte della Presidente dell'A.N.I.Ma.S.S

  • Salerno - 15 maggio 2020 - 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S.

  • Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà

  • Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren...

  • "Sei a casa" ospita la Presidente dell'Animass

  • Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone...

  • Rimini - 28/29/30 novembre 2019 - Stand espositivo al 56° Congresso SIR Centro Congressi

  • Salerno -12 Ottobre 2019 - Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren

  • Corriere della Sera - articolo sulla Sindrome di Sjogren

DA NON PERDERE  

La sabbia negli occhi - Il film

----------------------------

L'amante Sjogren - Corto completo - free

----------------------------

Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

----------------------------

Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

----------------------------

La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

----------------------------

Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

28/01/2019

2.266,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

stemma univ ferraea

Ferrara

L'Associazione ha devoluto un contributo liberale di 25000,00 (venticinque mila) euro pari, circa, al 50 % del costo complessivo del progetto.

Il progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"  è proposto dal  Prof. Michele Rubini, genetista dell'Università di Ferrara.

Il progetto prevede una fase attiva di raccolta dati e materiali biologici di 6 mesi, un periodo di 5 mesi in cui verranno condotte le indagini genetiche ed istologiche / molecari; ed un ultimo mese per completare le analisi statistiche e computazionali.

il progetto avrà una durata di 12 mesi.

Il professore si avvarrà della collaborazione di un team altamente qualificato di esperti dell'Università di Ferrara.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ONLUS - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.