Salerno 23 luglio 2018 - 4a Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren presso il Grande Hotel Salerno

Salerno, 23 luglio 2018  ore 10.30. 4a Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren presso il Grande...

Verona - 02 luglio 2018 - Donazione di 100 libri all'Ospedale Marzana

Verona - 02 luglio 2018 La Dott.ssa Lucia Marotta, Presidente dell'A.N.I.Ma.S.S, dona al Reparto...

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

Verona - Giugno 2018 L' A.N.I.Ma.S.S ha donato un incubatore al Prof.Lunardi Reparto Immunologia...

Roma - 11 luglio 2018 - Assemblea Farmindustria

Roma - 11 luglio 2018 Assemblea Farmindustria ore 10.30-13 30

Torino - 30 giugno 2018 - Incontro informativo coi soci presso l'Hotel Nizza

Torino  - 30 giugno 2018 Incontro informativo coi soci ore 18.00-19.30 presso l'Hotel Nizza in...

11 giugno 2018 - Corriere della Sera - Sindrome di Sjogren

11 giugno 2018 Corriere della Sera pubblica un articolo sulla Sindrome di Sjogren: Sindrome di...

Torino 29-30 giugno 2018 - Corso Formativo Social Rare presso il VolTo

Torino, 29-30 giugno 2018 Corso Formativo Social Rare presso il VolTo per l'Associazione...

Roma - 8 Giugno 2018 - Presentazione Libro "Sindrome di Sjogren: conoscerla e curarla INSIEME"

Roma -  8 Giugno 2018 ore 20.00 Presentazione Libro "Sindrome di Sjogren: conoscerla e curarla...

Torino - 14 maggio 2018 - Film "La sabbia negli occhi"

Torino - 14 maggio 2018  ore 19.30/20.30 Proiezione del Film "La sabbia negli occhi", liberamente...

Torino, 14 maggio 2018 - "La sabbia negli occhi" - Salone Internazionale del Libro

Torino, 14 maggio 2018 - ore 17.30 Presentazione libro "La sabbia negli occhi"  presso il Salone...

  • Salerno 23 luglio 2018 - 4a Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren presso il Grande Hotel...

  • Verona - 02 luglio 2018 - Donazione di 100 libri all'Ospedale Marzana

  • Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

  • Roma - 11 luglio 2018 - Assemblea Farmindustria

  • Torino - 30 giugno 2018 - Incontro informativo coi soci presso l'Hotel Nizza

  • 11 giugno 2018 - Corriere della Sera - Sindrome di Sjogren

  • Torino 29-30 giugno 2018 - Corso Formativo Social Rare presso il VolTo

  • Roma - 8 Giugno 2018 - Presentazione Libro "Sindrome di Sjogren: conoscerla e curarla...

  • Torino - 14 maggio 2018 - Film "La sabbia negli occhi"

  • Torino, 14 maggio 2018 - "La sabbia negli occhi" - Salone Internazionale del Libro

Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

univ vr

Verona

L'associazione ha devoluto un contributo liberale di 2000,00 (duemila) euro al progetto "Ricerca clinica: Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine", proposto dal Prof. Carlo Lunardi, immunologo clinico dell'Università di Verona.

L'associazione dovrà versare ancora 5-6000 euro nei prossimi mesi, in base alla quantificazione del preventivo di spesa per l'acquisto di prodotti senza glutine.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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