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Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
164

Superabile - Inail 09 / 2017
163

 Cinecorriere  09 / 2017
162

“La sabbia negli occhi” del francavillese Zizzo a Venezia

 Ciak Social  04/09/2017
161

«La sabbia negli occhi»
film del francavillese Zizzo

 La Gazzetta del Mezzogiorno  07/09/2017
160  

Manduria, Francavilla e Maruggio dietro «La sabbia negli occhi» in mostra a Venezia

La Voce di Manduria 07/09/2017
159  

“La sabbia negli occhi” film di Alessandro Zizzo sbarca a Venezia – IL BACKSTAGE

 La Voce di Maruggio  06/09/2017
158  
 
La Voce di Manduria  07/09/2017
157

La sabbia negli occhi: a Venezia il lungometraggio girato a Maruggio

 Inchiostro Verde  08/09/2017
156

Soroptimist News  settembre 2017
155

Vivere con la sindrome di Sjögren
La sfida di Beatrice (e gli altri)

Corriere.it 21 luglio 2017
154

Le cronache 04 luglio 2017
153

"Sindrome di Sjögren: una malattia invisibile da conoscere e portare alla luce"

ilmiogiornale.org 19/04/2017
152

Salerno: Serata-Evento “La Sindrome di Sjogren-La malattia invisibile”

dentrosalerno.it 08/03/2017
151

"Comunicare una malattia rara: La Sindrome di Sjogren" - Convegno

redattoresociale  02/2017
150

Sindrome di Sjogren, la malattia "invisibile" che colpisce le donne

superabile.it 16/02/2017
149

Donne con occhi e bocca secchi
La causa è la «malattia invisibile»

Corriere della sera 13/02/2017
148

"No alle discriminazioni tra le malattie rare": voce alla sindrome di Sjögren

 

Torino oggi 10/02/2017
147

Rivista "Chi" 02/2017
146

Nuovi LEA, mancato inserimento Sindrome Sjogren,
denuncia di A.N.I.Ma.S.S.

Dentro Salerno 19/01/2017
145

Le cronache 09//11/2016
144

L'arena 17//11/2016
143

L'arena

08/12/2016
142 Magazine Medicina 2016
141

AIFI

luglio-settembre 2016
140

Salerno, domani convegno sulla Sindrome di Sjögren

ulisseonline.it 09/11/2016
139 Pillole n.45 - Federfarma Verona 10/2016
138  

Salerno, la denuncia della dott.ssa Lucia Marotta sulla Sindrome di Sjögren: “Non è stata inserita nei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza”

 ulisse.it  26/09/2016
137

Sindrome di Sjögren, 12 mila casi, ma i nuovi Lea non la riconoscono

superabile.it 27/09/2016
136 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  dovidea.com  23/07/2016
135 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  lapilli.eu  21/07/2016
134 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  aificampania.it  21/06/2016
133 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  policliniconews.it  23/07/2016
132 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  partecipasalute.it  23/07/2016
131 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  osservatoriomalattierare.it  23/07/2016
130 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren  redattoresociale.it  23/07/2016
129 lecronache.com 25/07/2016
128 2° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren giornaleadige.it 05/07/2016
127 2 ° Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren www.tgyou24.it 07/07/2016
126 L'altro Giornale 06 / 2016
125 Magazine 03 / 2016
124 Rai Parlamento (TV) Rai Parlamento (TV) 19/11/2015
123 Spaziolbero RF (radio) Spaziolibero RF - Rai Parlamento (Radio) 16/11/2015
122 10° convegno Nazionale Sindrome di Sjogren - Verona L'Arena 10/11/2015

 121

giornata mondiale della sindrome di sjogren Eventi a Verona
Giornata mondiale della Sindrome di Sjogren: Convegno il 23 luglio 2015 a Verona

Veronasera.it

23/07/2015

 120

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Rai Radio 1

19/06/2015

 119

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Rai 2

11/06/2015

 118

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Radio Cusano

04/06/2015

 117

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Radio Pace

15/04/2015

 116

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta e al prof. Treggiani

Rai 3 - Spazio Libero

06/02/2015

 115

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

Radio Cusano

30/01/2015

 114

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.  

 Rai

19/01/2015

 113

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Telearena

19/11/2014

 112

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai 2 - Spazio Libero

20/10/2014

 111

Intervista della dott.ssa Marotta e del prof. Triggiani

 Rai Radio Parlamento

17/10/2014

 110

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai 2 - Spazio Libero

23/09/2014

 109

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai Radio Parlamento

22/09/2014

 108

Malattie rare: Antonella, dal tumore a Sjögren. Senza perdere la speranza

VanityFair.it

11/07/2014

 107

Soffrire senza poter piangere

 Unione Sarda

04/06/2014

 106

L’A.N.I.Ma.S.S. LANCIA IL GRIDO D’ALLARME 

 Corriere della Sera

29/05/2014

105

 Essere figli adulti oggi

 Osservatore Romano

19/05/2014

104b

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

RadioPace

15052014

104

Malattie rare: Anna e il suo «amante» Sjögren

 VanityFair.it

09/05/2014

103

Malattie rare, Lucia per i medici era una «malata immaginaria»

 VanityFair.it

02/05/2014

 102

Sindrome di Sjögren: intervista a Lucia Marotta

mywhere.it

04/2014

101

 Dietro la sindrome di Sjögren Storie di donne con un “male invisibile”

 Corriere della Sera

08/03/2014

100

SINDROME DI SJÖGREN, UN MALE “INVISIBILE”: L’A.N.I.MA.S.S. LANCIA IL GRIDO D’ALLARME 

 La Repubblica

24/02/2014

99

 "Un libro per la vita" - incontro con l'associazione nazionale italiana malati sindrome di Sjögren Eventi a Torino
"Un libro per la vita" - incontro con l'associazione nazionale italiana malati sindrome di Sjögren

 TorinoToday

19/12/2013

98

 L'amante di Sjogren

 AgoraVox

10/12/2013

97

L'amante di Sjogren

 NapoliToday

02/12/2013

96

Per fare luce sulla Sindrome di

Sjogren “invisibile” e discriminata

 Corriere della Sera

31/05/2013

95

3a Edizione del Progetto “Conoscere per   accogliere: la Fiaba come Speranza”

 La Repubblica

03/05/2013

94

 IV Giornata Malattie Rare

 La Repubblica

28/02/2013

93

Aiutiamo chi ha la Sindrome di Sjogren

Rivista "Donna Moderna"

25/07/2012

92

Sindrome di Sjogren, premiate due tesi

Giornale "L'Arena"

04/06/2012

91

Poesie e quadri degli studenti per aiutare i malati

Giornale "L'Arena"

21/05/2012

90

CONVIVERE CON LA MALATTIA DI SJÖGREN: testimonianza della dott.ssa Lucia Marotta, Presidente ANIMaSS ONLUS

Notiziario ANMAR “Una mano alla speranza”

(Anno V – N° 14 – Pag 18-19)

Dicembre 2011

89

Sindrome di Sjogren: i malati protestano

Dal sito web "La Repubblica.it"

24/01/2012

88

La tennista Venus Williams è affetta da Sindrome di Sjogren

Dal sito Web Sanità News

27/12/2011

87

Convegno. Sindrome di Sjogren. Specialisti a confronto.

Giornale "L'Arena"

14/11/2011

86

Sindrome di Sjogren: conoscerla per curarla meglio

Giornale "Il Tempo"

27/10/2011

85

Una serata per raccogliere fondi a favore dell' ANIMaSS

Giornale "Il Piccolo"

22/09/2011

84

Articolo sulla presentazione Progetto "Un libro per la Vita" presso il Municipio della Città di Caltagirone

Giornale "La Sicilia"

28/09/2011

83

La malattia di Venus: Sindrome di Sjogren. Carriera a rischio?

Giornale "La Gazzetta dello Sport"

02/09/2011

82

La sindrome di Sjögren: una malattia rara non riconosciuta

Rivista "Il Galileo" (Anno 1-N° 3)

03/05/2011

81

Sjögren, compagno «invisibile» che colpisce bocca e occhi

Sito Web Corriere della Sera

24/03/2011

80

La malattia degli "occhi secchi"

Giornale "L'Arena"

31/01/2011

79

Sindrome di Sjogren: diamo visibilità agli invisibili.

Articolo di Mariapia De Carli

10/10/2010

78

FAZIO VALUTA L'OPPORTUNITA' DI UN SISTEMA DI SORVEGLIANZA AD HOC PER LA SINDROME SJOGREN

Dal sito Web Sanità News

20/09/2010

77

Continua la battaglia contro la sindrome di Sjogren

Rivista "Pillole" n° 31

Luglio 2010

76

Il male invisibile chiamato Sjogren

Giornale "Verona fedele"

18/07/2010

75

Patologie rare. Una testimonianza.

Rivista "Insieme"

n° 3 - 2010

74

Anniversario. L'ANIMaSS festeggia i 5 anni dalla fondazione

Giornale "Verona fedele"

18/04/2010

73

L'ANIMaSS festeggia cinque anni di attività dedicati ai pazienti

Dal sito Web Sanità News

13/04/2010

72

Sindrome di Sjogren. Se ne parla sabato.

Giornale "L'Arena"

13/04/2010

w

Articolo POLICLINICO DI PALERMO - Sindrome di Sjögren. Emergono gli invisibili

Sito Web Scomunicando.it

09/03/2010

71

Sindrome di Sjogren a Palermo

Giornale "La Sicilia"

03/03/2010

70

Male raro- La sindrome di Sjogren

Giornale "Gazzetta di Modena"

29/01/2010

w

HOME PAGE e articolo " LA MEDICINA NARRATIVA E LA SINDROME DI SJOGREN "

Sito Web Sanità News

02/12/2009

69

Sindrome di Sjogren. Esperti a confronto

Giornale "L'Arena"

16/11/2009

68

Sindrome di Sjogren: una conferenza per diffondere le informazioni d'aiuto

Giornale "Metropoli"

30/10/2009

67

Circolo Mcl - Piazza San Francesco - Conferenza sulla "Sindrome sicca"

Giornale "La Nazione"

29/10/2009

66

Circolo MCL "Il Tondo" a Piazza San Francesco - Incontro sulle malattie rare

Giornale "La Nazione"

27/10/2009

65

A.N.I.MA.S.S. lotta per il diritto alla salute delle persone con Sindrome di Sjogren

L'Opinione

05/09/2009

64

Malati di serie B

Pillole

Giu-Ag 2009

63

Sindrome di Sjogren, nasce un'associazione per i malati

Cronache

14/08/2009

62

A Salerno si combatte contro la Sindrome di Sjogren

Giornale "Il Salernitano"

13/08/2009

61

Tutti in cerca di fuga dai mille tentacoli di Sjogren

Giornale "Il Sole 24 ore"

21-27/07/2009

60

Io malata invisibile

Giornale "L'Altro Giornale"

03/07/2009

59

Sindrome di Sjogren: le persone colpite lottano per il loro diritto alla salute

Rivista "Vita Vera"

Giugno 2009

58

Un concorso per fare uscire dall’isolamento le persone colpite dalla Sindrome di Sjogren

Rivista "Sanità News"

21/07/2009

57

Quel male invisibile chiamato Sindrome di Sjogren

Giornale "La Nazione"

10/07/2009

56

Troppe spese, va riconosciuta malattia rara

Giornale "L'Arena"

13/07/2009

55

La sindrome di Sjogren è la malattia del silenzio

Giornale "La Sicilia"

12/07/2009

54

La tentacolare Sindrome di Sjogren

Giornale "La Repubblica"

09/07/2009

53

Malati di serie B

Rivista "Pillole"

Giugno 2009

52

Sanità: Associazione malati, inserire Sjogren fra le malattie rare

ANSA

26/05/2009

51

Incontro per conoscere la Sindrome di Sjogren

Giornale "La vita del popolo"

30/04/2009

50

Un concorso per specializzandi che presentano tesi sulla sindrome di Sjogren

Sanità News

05/05/2009

49

Le persone con Sindrome di Sjogren lottano per il loro diritto alla salute

Giornale "Taranto Cronaca"

19/04/2009

48

Malattia rara, pazienti senza alcuna tutela.

Giornale "Il Padova"

19/03/2009

47

Noi, malati senza cure e un aiuto dallo Stato

Giornale "L'Arena"

09/02/2009

46

Malattie rare fuori registro

Giornale "Il Sole 24 Ore"

12/01/2009

45

Più aiuti per le malattie rare

Giornale "Corriere della sera"

02/11/2008

44

In piazza Bra si ritrova una folla di angeli custodi

Giornale "Il Verona"

08/09/2008

43

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Torino"

25/07/2008

42

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Verona"

25/07/2008

41

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Padova"

25/07/2008

40

Da Verona dura lotta dei malati della Sindrome di Sjogren «Siamo abbandonati»

Giornale "L'Adige"

24/07/2008

39

La sindrome di Sjogren è una malattia rara

Giornale "Corriere Adriatico"

19/07/2008

38

Noi malati lasciati soli e discriminati

Giornale "L'Arena"

07/07/2008

37

La sindrome dimenticata

Giornale "Corriere della Sera"

08/06/2008

36

La malata invisibile svelata

Giornale "L'Arena"

17/05/2008

35

La malata invisibile si racconta a teatro

Giornale "Corriere di Verona"

17/05/2008

34

Sindrome di Sjögren: Malattia rara e ancora orfana

Rivista "Viva Voce"

03/2008

33

Gli esperti si dimenticano di noi

Giornale "L'Arena"

23/03/2008

32

Giornata Nazionale Sindromi rare. L'ANIMaSS vuole sensibilizzare sulla Sjögren

Giornale "L'Arena"

24/02/2008

31

La guerra di Lucia "malata invisibile"

Giornale "Il Sole 24 Ore"

17/12/2007

30

Il secondo Convegno Nazionale sulla Sindrome di Sjögren

Giornale "L'Arena"

26/11/2007

29

Notiziario sul Convegno Nazionale sulla Sindrome di Sjögren

 

20/11/2007

28

Sjögren, una malattia senza riconoscimento

Giornale "L'Arena"

14/10/2007

27

Conoscere la sindrome di Sjögren.

Giornale "La Nazione"

20/09/2007

26

Associazione A.N.I.MA.S.S.: storia e finalità

Rivista "VivaVoce"

7-8/2007

25

L'impegno dell'ANIMASS contro la sindrome di Sjögren

Giornale "La Nazione" di Prato

25/08/2007

24

Un servizio per i malati. Nasce la sezione Sindrome di Sjögren

Giornale "Il Tirreno" di Prato

22/08/2007

23

Lucia Marotta: abbandonati i malati della Sjögren

Giornale "Cronache del Mezzogiorno"- Salerno

12/08/2007

22

La sindrome di Sjögren che attacca il sistema immunitario: come curarla

Giornale "Il Salernitano di Salerno"

17/08/2007

21

A Verona l' Associazione per i malati di Sindrome di Sjogren

Giornale "Verona Sette"

27/07/2007

20

Lucia Marotta è il coordinatore della Consulta sulle Malattie rare

Giornale “L’ Arena”

24/06/2007

19

Un corso per la Sindrome di Sjögren

Giornale “L’ Arena”

17/06/2007

18

La solitudine di un male orfano

Rivista "Famiglia Cristiana" n° 10

2007

17

Il teatro terapia per la Sjögren

Giornale "L'Arena"

31/07/2006

16

La sindrome degli "occhi che non sanno piangere"

Giornale "Corriere della sera"

02/07/2006

15

Sindrome di Sjögren: i malati hanno un punto di riferimento

Giornale "La Voce dei Berici"

25/06/2006

14

Punto di riferimento per tutti i malati italiani di sindrome di Sjögren

Giornale "Verona Fedele"

18/06/2006

13a

Organizzato il Festival Verona Tango in favore dei malti con Sindrome di Sjogren

Giornale “Verona Sette”

17/12/2005

13

Sjögren, un dramma nel silenzio

Giornale "L'Arena"

05/06/2006

12

Appello ai ricercatori

Rivista "Famiglia Cristiana"- n° 11

11/2005

11a

Un’ Associazione per la Sindrome di Sjogren

Giornale “L’ Arena” di Verona

17/10/2005

11

La sindrome di Sjögren colpisce ogni anno centinaia di persone

Giornale "L'Arena" di Verona

05/09/2005

10

Lettera al Prof. Veronesi

Giornale "Corriere della sera"

02/09/2005

9b

Anche L’A.N.I.Ma.S.S. alla festa dell’ Auto-mutuo-aiuto

Giornale “la Voce dei Berici"

28/08/2005

9a

Lucia, un calvario durato sei anni / Il Calvario di Lucia Marotta (1° pagina e seguito articolo p.6)

Giornale “Cronache del Mezzogiorno”- Salerno

12/08/2005

9

Affetta da una sindrome ancora sconosciuta. Si batte per ottenere l'esenzione dal ticket

Giornale "Salernitano"

10/08/2005

8

Lucia lotta con la malattia che nessuno conosce

Giornale "L'Adige"

24/07/2005

7

Quei malati senza diritti

Giornale "Verona Fedele"

12/07/2005

6

Non ha più lacrime neanche per piangere

Giornale "L'Arena"

04/07/2005

5

Battaglie da vincere insieme

Giornale "L'Arena"

23/05/2005

4

Esenzione ticket

Fax ULSS 20 VERONA

29/03/2005

3

Noi, malati di serie B

Rivista "Vanity Fair" - n° 10

17/03/2005

2

La sindrome sconosciuta

Rivista "Pillole" - n° 4

6÷8/2005

1

E' sorta l'ANIMASS per chi soffre della sindrome di Sjögren

Giornale "La Voce dei Berici"

24/07/2005

 

   

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