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L'Associazione
Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren
LA.N.I.Ma.S.S. č unassociazione di
volontariato senza fini di lucro (ONLUS).
Essa č stata creata per essere punto di riferimento per
i pazienti, familiari, medici e paramedici e quanti altri
esprimono il loro interesse a questa patologia.
In particolare l'associazione:
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Offre ai malati e ai loro
familiari informazioni, assistenza, consulenza psicologica, ascolto ed
accoglienza.
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Offre da Gennaio 2008
un servizio specialistico altamente qualificato gratuito agli
associati con Sindrome di Sjogren, presso l' Universitā di Verona e
presso l' Universitā di Roma.
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Si batte per il
riconoscimento di malattia rara per esenzione ticket.
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Promuove campagne di sensibilizzazione di
tutti i medici di base e farmacisti collocando locandine sia negli
studi medici che nelle farmacia
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Organizza dibattiti, conferenze,
convegni e vari eventi di cui uno di portata nazionale per istituire
borse di studio da destinare a vari ricercatori
Dove rivolgersi - Come aiutarci - Tesseramento e donazioni
DESTINAZIONE FONDI
Video informativa
sulla malattia
Sede
operativa (Mappa) e corrispondenza:
Via S. Chiara, 6 37129 Verona
Tel.: 333 8386993
email:
animass.sjogren@fastwebnet.it
Atto costitutivo -
Statuto -
Consiglio Direttivo |