15 Dicembre 2007-Donazione all' ANIMaSS dal CircoloPatavino Autostoriche di Padova
IL15 dicembre 2007 - SERATA SOCIALE NELLA SEDE NAZIONALE DI VIA SANTA CHIARA 6, VERONA ORE 16,30
PER PREMIARE IN MODO SIMBOLICO I COLLABORATORI/VOLONTARI DELL' A.N.I.Ma.S.S. E BRINDARE TUTTI INSIEME PER L' ANNO NUOVO.
1-2 Dicembre 2007 Fiera dei Sapori a Cerea
IL 24 novembre 2007 - RAI 2 ORE 10.00 - TRASMISSIONE TELEVISIVA "SULLA VIA DI DAMASCO"
L
a Presidente Dott.ssa Lucia Marotta parlerà brevemente della Sindrome di Sjogren e problemi dei malati per dar voce ai bisogni dei pazienti e sensibilizzare su tale malattia rara ed orfana.
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Il 20 novembre 2007 presso la "Loggia di Fra Giocondo" Piazza Dante - 37121 Verona, ore 15
si terrà un
Convegno
Nazionale
sulla Sindrome di Sjögren e sue complicazioni
dove interverranno illustri esperti.
Altre
informazioni sul Convegno e sull'Associazione A.N.I.Ma.S.S.
Le foto di alcuni momenti
dell'evento: Pag.
1 -
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3
L'11 novembre 2007 - 3^ PREMIAZIONE DELL'ASSOCIAZIONE A.N.I.Ma.S.S. DAL GRUPPO GENC DI ABANO TERME
Dal 5 al 8 novembre 2007 A ROMA - CONFERENZA INTERNAZIONALE MALATTIE RARE E FARMACI ORFANI
Attestati di partecipazione alla conferenza
Le foto dell'evento: Pag. 1 - 2
Il 26
ottobre - ore 16.00 Presso la Sede della Bocciofila “Montata
Carra”
la Dott.ssa Lucia Marotta presenta:
Conosciamo la
Sindrome di Sjögren
Il 20 Ottobre 2007 - ore 20.45 serata benefica presso il Teatro Camploy di Via Cantarane n. 32 - Verona.
Verrà rappresentata la commedia
LE MASSERE
di Carlo Goldoni - Regia Maria Teresa Cappelletti.
Lo scopo della serata benefica è informare e sensibilizzare sulla Sindrome di Sjögren patologia rara autoimmune sistemica degenerativa ed inguaribile che colpisce prevalentemente le donne, e far conoscere il prezioso lavoro che l'Associazione, con i suoi volontari, porta avanti da tre anni a favore di tutti i malati d'Italia.
Siete tutti invitati a partecipare per permetterci d'istituire una borsa di studio per la ricerca sulla patologia summenzionata.
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La serata benefica "Le Massere" di Carlo
Goldoni, è stata molto apprezzata dai presenti ed è servita a
sensibilizzare e promuovere la conoscenza della Sindrome di Sjogren.
Però non sono stati raccolti fondi
in quanto le offerte raccolte liberamente durante la serata dai circa
70 intervenuti, è stata di 512.00 € che sono serviti a coprire le
spese della compagnia, del teatro, della pubblicità, etc.
Malgrado tutto l' Associazione
A.N.I.Ma.S.S. si impegnerà a istituire quanto prima una seconda borsa
di studio.
05 ottobre 2007 a Roma - Workshop - Network Italiano Promozione Acido Folico: Prevenzione Primaria di Difetti Congeniti
Attestato di partecipazione della presidente ANIMASS, Lucia Marotta
Il 22 settembre 2007 a Prato, presso l' Auditorium Centro Pecci, Conferenza informativa e di auto-aiuto con i malati della Toscana
Il 14 settembre 2007 a Larino (Campobasso) ci sarà il Convegno Nazionale Sindrome di Sjögren e sue complicazioni t
ra i relatori oltre a specialisti locali interverranno come relatori esterni la Dott.ssa Marotta Presidente dell’ Associazione A.N.I.Ma.S.S. e la Dott.ssa Sara Salvin dell’ Università di Udine.
Il 9 settembre 2007
l’ Associazione A.N.I.Ma.S.S parteciperà alla festa del volontariato
che si terrà a Verona in Piazza Bra
L’ 8 settembre 2007 la Presidente parteciperà a Roma ad un ulteriore incontro del Tavolo Ristretto Consultivo delle malattie rare.
Attestato di partecipazione della Presidente A.N.I.Ma.S.S. Lucia Marotta
1 agosto 2007 La Presidente dott.ssa Lucia Marotta durante l’ incontro tenutosi a Roma presso il Ministero della Salute con il Capo della Segreteria Tecnica della Senatrice Livia Turco, dott.ssa Monica Bettoni
Il 26 luglio 2007 la Presidente dell’ Associazione Dott.ssa Lucia Marotta e alcuni collaboratori sono invitati ad un evento presso la corte “Bottura” di Cerea da parte dell’ Architetto Luciano Mirandola, Presidente dell’ Associazioni Luoghi di Confine.
Durante tale evento verrà presentata l’
Associazione e la dottoressa illustrerà attività e progettualità dell’
Associazione, al fine di sensibilizzare gli ospiti intervenuti.
3 Luglio 2007 La Presidente parteciperà a Roma al Gruppo di lavoro della Consulta Malattie Rare
Attestato di partecipazione della Presidente A.N.I.Ma.S.S. Lucia Marotta
06-09 Giugno 2007 - 3° Convegno Nazionale Unificato di Dermatologia e Venerologia
12 Maggio 2007 - Ore 21.00 - AUDITORIUM del Palazzo della Gran Guardia - Verona.
"LA MALATA INVISIBILE"
drammatizzazione in 3 atti
di LUCIA MAROTTA
con Team A.N.I.Ma.S.S.
regia di LUCIA MAROTTA
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* * * INGRESSO LIBERO * * *
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Alcune immagini dello spettacolo: Pag. 1-2-3
- Insediamento della Consulta per le Malattie Rare
- Notizie ANSA sull'insediamento della Commissione Malattie Rare
- Attestato di partecipazione della presidente A.N.I.Ma.S.S.
4-5-6 Maggio 2007 - Incontro con il Ministro Rosi Bindi alla CIVITAS - Padova.
13-14-15 Aprile 2007 - Conferenza Nazionale del volontariato - Napoli.
30 Marzo
2007 - Ore 14,30 - Loggia "Fra Giocondo" - Piazza Dante -
Verona.
Presso PROVINCIA DI VERONA
CONVEGNO "La sindrome di Sjögren e sue complicazioni"
Interverranno (in ordine di partecipazione):
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Presenterà l'associazione la Presidente A.N.I.Ma.S.S. Dott.ssa LUCIA MAROTTA.
Verranno tra l'altro illustrati i risultati della ricerca che si è potuta effettuare anche grazie al contributo di 10.000 € da parte della nostra associazione nel febbraio 2006.
Alcuni atti dell'evento:
Foto di un momento del Convegno
Informazioni e statistiche
sulla sindrome di Sjögren emerse durante il Convegno
La lettera che il Vescovo di
Verona ha inviato ai partecipanti
Il
comunicato stampa del convegno
10 Febbraio
2007 - Ore 21 - Sala Bouvette della Gran Guardia di Verona.
DANZA E MUSICA PER LA VITA
Con la partecipazione della
COMPAGNIA TEATRO DANZA "SOLEDARTE" con
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IL GOBBO DI NOTRE DAME
addattamento e regia: SOLIMANO PONTAROLLO |
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Biglietto per ogni spettacolo |
€. 13 |
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| Il ricavato degli eventi andrà a sostegno dell'istituzione di una seconda borsa di studio nell'ambito della ricerca | ||