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SPOT ANIMaSS sulla Sindrome di
Sjogren
La presidente ANIMaSS
alla trasmissione TV "Frammenti solidali"
18 Novembre 2011 -
Verona: VI° Convegno Nazionale "Sindrome di Sjogren: malattia
rara, autoimmune e linfoproliferativa" ore 14:00 presso la sala
provinciale Fra' Giocondo.
6 maggio 2011, ore 21, a
Verona, presso il Salone Circolo Ufficiali di Castelvecchio, premiazione
di giovani studenti, che hanno partecipato al Progetto "Conoscere per
Accogliere".
11 aprile 2011 ore 9.00, su RAI 3, partecipazione della dott.ssa Lucia Marotta e
della dott.ssa Ada Francia alla trasmissione "Dieci minuti di...tv";
11 marzo
2011, ore 10, a Roma Convegno sulla Sindrome di Sjogren, II Edizione
Progetto "Un Premio per la Vita", presso la Sala delle Colonne, Camera
dei Deputati (Video sintesi-Parte 1^).
12
febbraio 2010 ore 9,15 su RAI 3 nella trasmissione "10 minuti di..." TV
intervista alla dott.ssa Lucia Marotta, presidente di A.N.I.Ma.S.S.
accompagnata dalla dott.ssa Roberta Priori (immunologa del Policlinico
"Umberto I" -Roma) e intervista televisiva al Prof. Claudio Lunardi
29 gennaio 2010 a Roma Camera dei
Deputati Convegno-Progetto "Un premio per la Vita"
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Foto dell'evento
(cliccare sul lato destro/sinistro
delle foto per avanti/indietro)
27 novembre 2009
- 4° Convegno Nazionale
"Sindrome di Sjogren e sue complicazioni" presso la Loggia Frā Giocondo,
Provincia di Verona, Piazza dei Signori alle ore 14.00
30 maggio 2009
ore 10.15 su RAI 2 "Sulla Via di Damasco" - intervista della
dott.ssa Marotta per sensibilizzare sulla Sindrome di Sjogren e per
parlare dell'attivitā di solidarietā.
21
Novembre 2008: Terzo Convegno Nazionale "Sindrome di Sjogren e le
sue complicazioni" presso Loggia di Frā
Giocondo, Provincia di Verona
17
Maggio 2008 ore 20:30 Spettacolo "La malata invisibile svelata" presso il
Teatro Camploy di Verona (Via Cantarane, 32-Porta Vescovo Verona)
24 novembre 2007 - RAI 2 ORE 10.00 - TRASMISSIONE TELEVISIVA
"SULLA VIA DI DAMASCO"
La Presidente Dott.ssa Lucia Marotta
parla brevemente della Sindrome di Sjogren e problemi dei malati per
dar voce ai bisogni dei pazienti e sensibilizzare su tale
malattia rara ed orfana.
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