20.12.2025
18.09.2026 - Verona - Presentazione libro di Lucia Marotta
18.09.2026 - Verona Presentazione del libro di Lucia Marotta "In viaggio per l'Italia tra le 46...
05.08.2026 - Appello per l'inserimento della sindrome di Sjogren nei Lea
Roma - 05.08.2026 Malattie rare, l'appello per l'inserimento della sindrome di Sjogren nei...
23.07.2026 - Napoli - 12* G.M. Sjogren
23.07.2026 ore 8.30-15.20 - Napoli 12a Giornata Mondiale della malattia di Sjögren Primaria...
23.06.2026 - Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa L. Marotta
23.06.2026 Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa L. Marotta
19.06.2026 - Roma - Presentazione del docufilm sulla violenza
19.06.2026 - Roma Evento sulla violenza fisica e anche psicologica da lei organizzato il presso...
15-16.06.2026 - Roma - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare
15-16.06.2026 - Roma 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare presso il Ministero della...
14.06.2026 - Corso presso l'OMCeo di Napoli
14.06.2026 Il corso è stato accreditato. Per visionare la locandina entrare sul sito...
11.06.2026 - Acerra - Riflettori sulla malattia di Sjogren
11.06.2026 ore 20.00, Acerra (NA) Evento per accendere i riflettori sulla malattia di Sjogren...
10.06.2026 - Verona - Inaugurazione Panchina Azzurra
10.06.2026 - Verona, ore 10:30 Inaugurazione Panchina Azzurra Locandina 10.06.2026 - Verona...
06.06.2026 - Verona - Festa delle Associazioni
06.06.2026 - Verona Festa delle Associazioni al parco della Provianda - 1*...
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18.09.2026 - Verona - Presentazione libro di Lucia Marotta
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05.08.2026 - Appello per l'inserimento della sindrome di Sjogren nei Lea
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15-16.06.2026 - Roma - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare
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10.06.2026 - Verona - Inaugurazione Panchina Azzurra
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06.06.2026 - Verona - Festa delle Associazioni
Maratona della Solidarietà
04/04/2026
Contatore: 790€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
