11 maggio 2022
San Giorgio a Cremano L' Amante Sjogren - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014
A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha raggiunto dopo 19...
8 marzo 2024 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la...
Art Bonus - 6° Progetto finalista
02 Marzo 2024 Evento di Danza, Canto e Narrazione per comunicare una malattia rara: la Sindrome...
02 marzo 2024 - Capaccio Paestum La Dr.ssa Lucia Marotta tra l'Assessore Picariello e il Sindaco...
01 marzo 2024 Focus sulla Sindrome di Sjogren Primaria Locandina Settimana M.R. : 1 marzo 2024
26 febbraio 2024, Verona La Presidente dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia...
23 febbraio - 3 marzo 2024 Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare:...
19.Febbario 2024 - Verona A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di...
Premiati i video più belli fatto dagli studenti
----------------------------
----------------------------
Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica
----------------------------
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
----------------------------
La sabbia negli occhi - Il film
----------------------------
----------------------------
L'amante Sjogren - Corto completo - free
----------------------------
Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
----------------------------
Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
----------------------------
La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
----------------------------
Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
21/06/2023
5000 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.