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10-13.03.2026 - Verona -
10-13.03.2026 - Verona LET EXPO - Padiglione ALIS - Terzo settore, inclusione,...
Canale 9: Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta (video)
Elenco di tutte le interviste Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta, da parte...
28.02.2026 - Napoli - Inaugurazione Panchina Azzurra
28.02.2026 - Napoli Inaugurazione Panchina Azzurra Locandina 28.02.2026 - Napoli -...
28.02.2026 - Napoli - APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE ALLA S. DI SJÖGREN
28.02.2026 - Napoli Approccio multidisciplinare alla malattia di sjögren primaria sistemica: il...
21.02.2026 - Napoli - Corso Aggiornamento su Sindrome di Sjogren
21.02.2026 - Napoli Corso Aggiornamento su Sindrome di Sjogren. La Presidente dell'...
Intervista del 14.02.2026 alla Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV
Intervista del 14 febbraio 2026 su Canale 9 alla Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana...
Appello della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV,per le donazioni per sostenere la ricerca sulla malattia di Sjogren
12.02.2026 - Verona Appello della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta per le...
Intervista del 7.02.2026 alla Presidente A N.I.Ma S.S. ODV
Intervista del 7 febbraio 2026 su Canale 9 alla Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana...
Intervista del 31.01.2026 alla Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV
Intervista del 31 gennaio 2026 su Canale 9 alla Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana...
10.01.2026 - Intervista alla Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S.
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Maratona della Solidarietà
03/03/2026
Contatore: 540€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
