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18.05.2025 Appello di Ciro ad aderire all'associazione Animass
Verona - 14.05.2025, 11.30-12.30 20° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV che si...
12.05.2025, ore 10 - Acerra Inaugurazione della panchina azzurra in Piazza...
10 maggio 2025 - Giffoni Valle Piana (SA) L' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di...
03.05.2025, ore 14 - Verona Festa delle Associazioni della 1° circoscrizione. Un pomeriggio di...
Progetto :"Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso la Fiaba"
08.04.2025 - Torino CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA...
29.03.2025 - Capaccio Paestum Rappresentazione teatrale della classe 5° D IC Capaccio capoluogo...
30.03.2025 - Torraca Inagurazione panchina azzurra Locandina 30.03.2025 - Torraca -...
22.03.2025 - Verona Bilancio sociale 2024 e attività 2025 Bilancio sociale e attività 2025
27/04/2025
Contatore: 310€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
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Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.