Animass ODV - 22 novembre 2015 Convegno sulle malattie rare

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9 maggio 2026 - Salerno 21° Anniversario dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di...

Canale 9: Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta (video)

Elenco di tutte le interviste Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta, da parte...

16 aprile 2026 - Verona - Inaugurazione della 44a panchina azzurra

16 aprile 2026 - Verona Inaugurazione della 44a panchina azzurra, che si è tenuta nei giardini la...

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2026 - Sei di casa - Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta

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28.03.2026 - Ragusa - Convegno G.M. Mallatie Rare

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28.03.2026 - Ragusa - Inaugurazione Panchina Azzurra

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10-13.03.2026 - Verona -

10-13.03.2026 - Verona LET EXPO - Padiglione ALIS - Terzo settore, inclusione,...

04.03.2026 - Acerra - Meeting Sindrome di Sjogren

04.03.2026 - Acerra Meeting Sindrome di Sjogren Locandina Meeting Sindrome di Sjogren

02.03.2026 - Nocera Sup. - "Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso la fiaba"

02.03.2026 - Nocera Superiore la Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV che ha...

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02.03.2026 - Nocera Sup. - "Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso la fiaba"

Maratona della Solidarietà

04/04/2026

Contatore: 790€

L'appello della Presidente Animass

IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

DA NON PERDERE

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

Progetti Sociali

Roma

22 novembre 2015 - Convegno sulle malattie rare al Sanit

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano