Maratona della Solidarietà  

03/03/2026

Contatore: 540€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
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DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

23.07.2025 - Salerno 

L' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV ha organizzato in collaborazione con l' Ordine dei Medici di Salerno, e il loro patrocinio, l' 11a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica presso la Sala Convegni dell' Ordine.

È stato un grande successo per gli interventi delle Autorità e degli specialisti. Una grande partecipazione di medici, specialisti e studenti di fisioterapia. La Presidente dell' Associazione, Dr.ssa Lucia Marotta, ha sottolineato l' urgenza dell' inserimento della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea e della necessità di ambulatori dedicati multidisciplinari per la presa in carico delle persone malate.

Il Convegno ECM è stato ripreso dalla Rai nazionale.

 

Locandina 

  

 

 

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