Maratona della Solidarietà  

03/03/2026

Contatore: 540€

 

L'appello della Presidente Animass

Maratina della Solidarietà

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

09.10.2025- Salerno - XV C. N. Sindrome di Sjögren

Dettagli

09.10.2025, ore 13 Salerno

XV Convegno Nazionale Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: dal sospetto diagnostico all’approccio multidisciplinare in una malattia rara, complessa e tentacolare.

Locandina

XV Convegno nazionale Sindrome Sjogren

 

Elenco-corsi-residenziali

 

Foto

 

XV Convegno Nazionale ECM - Salerno

 La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta omaggiata dalla Dr.ssa Carmen Muccione e accanto che applaude la Dr.ssa Laura Sisalli 

 

Video

Messaggi di vicinanza e sostegno alla malattia rara, non ancora inserita come tale nei Lea.

Ministro della disabilità on. Alessandra Locatelli

 

Capo Dipartimento del Ministero della Salute 

 

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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