04/04/2026
Contatore: 790€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
24.09.2026 ore 11 - Napoli
Inaugurazione panchina azzurra
Locandina
Foto
Presenti nelle foto:
La Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il Dr. Federico Barbarano MMG e il Dr. Francesco Siano Op. San. Ortopedia
Video
T9 intervista la Presidente Animass
