Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Verona - 16 febbraio 2021

Invito a partecipare al Webinar di Presentazione del 2° Volume del libro scientifico "Sindrome di Sjögren: conoscerla e curarla INSIEME" che si terrà il 16 febbraio 2021 ire 17.00-18.30 

Webinar:16.02.2021

Scarica il video del webinar del 26 gennaio

Gent.mi Dottori
vi invitiamo a partecipare al Webinar di Presentazione del 2° Volume del libro scientifico "Sindrome di Sjögren: conoscerla e curarla INSIEME" che si terrà il 16 febbraio 2021 ore 17.00-18.30 in collaborazione col Dipartimento presso l'Ospedale di  Borgo Roma Verona Inoltre ci sarà il webinar sempre presso l'Ospedale di Borgo Roma il 26 febbraio  2021 ore 17.00-19.00 per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare: La Sindrome  di Sjögren primaria sistemica malattia rara, degenerativa, invalidante.

 



   

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