DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Salerno - 20 luglio 2023

 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e multiorgano.

In occasione della 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica ECM del 20 luglio 2023 presso l'Ordine dei Medici di Salerno e in collaborazione con loro si è fatto il punto sulla situazione attuale evidenziandone le criticità e i bisogni inevasi ma allo stesso tempo, dopo aver evidenziato la complessità e gravità della patologia sistemica si è evidenziato la necessità dell'inserimento della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea fa parte di tutti i relatori e ricercatori ma anche da parte delle Autorità con grande attenzione alla patologia
Tra le massime Autorità intervenute il Sottosegretario di Stato del Ministero della Salute On. Dr. Gemmato, il Direttore del Centro Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania, prof. Limongelli, il Past President della SIR, Prof Gerli, la Presidente del CReI,Dr ssa Marotto, il Presidente di FARMINDUSTRIA, Dr. Cattani ecc.

 

Evento con 5.0 crediti ECM.

Per iscrizioni qui

Locandina

 

Rassegna stampa

Video

Telecore

9° G.M. Sjogren: contributo del prof. Roberto Gerli

9° G.M. Sindfrome di Sjogren: contributo del Dott. Limongelli.

 

 

   

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