03/03/2026
Contatore: 540€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
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Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
30 agosto 2024 - Salerno
Il Sindaco di Dott. Carmine Siano con la Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV Dr.ssa Lucia Marotta il 30 agosto 2024 sul Corso Vittorio Emanuele II a Salerno per programmare l' inaugurazione della panchina azzurra a Castiglione del Genovesi per il 28 settembre 2024 ore 11.00 per informare e sensibilizzare sulla rara malattia, la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
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