Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

09.05.2026 - Salerno - ore 11:30-13:30

21° Anniversario dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV e presentazione dell' abstract sulla ricerca di uno studio pilota: Sostanza P (SP) come potenziale biomarcatore salivare per differenziare la malattia di Sjogren dalla Sindrome sicca non-Sjogren. L' Evento si è tenuto presso l' Ordine dei Medici di Salerno. 

 

Foto

Alcuni momenti della celebrazione. Presenti la Dr.ssa Lucia Marotta Fondatrice e Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, il Presidente dell' Ordine dei Medici di Salerno Dr. Giovanni D' Angelo, il Dr. Salvatore Troisi, la Dr.ssa Laura Sisalli, il Dr. Giuseppe Ferrantino, il Prof. Massimo Fusconi, il Prof. Salvatore Scarpato, il Dr. Mario Carosella, la Dr.ssa Carolina Gizzi, Dr.ssa Marina Garofano, Dr. Francesco Siano, Dr. Alfonso Santonicola, Dr. Alfredo Cavaliere Converti, l' architetto Pina Russo e tanti altri amici per celebrare e fare insieme il bilancio di 21 anni di volontariato.

   

Regali Solidali  

   

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