Salerno - 15 marzo 2017
Intervista della Presidente a Telecolore TV ore 08.00
Sindrome di Sjögren. Malattia rara, negletta, invisibile. Ve la racconto io
27/04/2025
Contatore: 310€
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
----------------------------
articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Salerno - 15 marzo 2017
Intervista della Presidente a Telecolore TV ore 08.00
Sindrome di Sjögren. Malattia rara, negletta, invisibile. Ve la racconto io