Roma, 12 maggio 2018 - ore 13.30-15.00
XXI Congresso Nazionale CReI
Incontro coi pazienti per la Sindrome di Sjogren presso Hotel NH Villa Carpegna
Articoli:
http://www.panoramasanita.it/2018/05/04/la-centralita-del-paziente-nelle-malattie-rare/
27/04/2025
Contatore: 310€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Roma, 12 maggio 2018 - ore 13.30-15.00
XXI Congresso Nazionale CReI
Incontro coi pazienti per la Sindrome di Sjogren presso Hotel NH Villa Carpegna
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