Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
----------------------------
articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
Verona - 10.02.2022
A.n.i.ma.s.s Odv condivide l’appello di Cittadinanza Attiva affinché si approvi con urgenza il Decreto tariffe per rendere esigibili i nuovi LEA.
Non possiamo tollerare che a causa di questo blocco continui a essere negato l’inserimento della sindrome di Sjögren Primaria Sistemica nei Lea come malattia rara. Un ritardo inaccettabile, non possiamo più attendere!!!!
articolo: Parlano di Noi
