DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Verona 2024

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. augura a Lei e famiglia un Buon Natale e Felice Anno Nuovo

 

16.12.2024

Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

13.12.2024

 

Spazio libero - intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

8 dicembre 2024 Torino

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente e alcuni associati sarà presente con lo stand all'Evento del Dono in Piazza Bodoni ore 10.00-18.00, per sensibilizzare e informare sulla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, malattia rara invisibile, degenerativa e poco conosciuta

 

La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV e alcune socie presenti in uno stand

7 dicembre 2024 - Torino

Programmare e organizzare un Evento formativo sulla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica per gli studenti di odontoiatria dell' Università di Torino in marzo 2025 in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.

Foto

Dr. Alessio Gambino, odontoiatria e la Dr.ssa Lucia Marotta

   

Regali Solidali  

   

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