Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

22 maggio 2026 - Salerno

La Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S ODV è stata invitata al Convegno sulle Malattie Rare presso l' Ordine dei Medici di Salerno organizzato dall' Asl di Salerno. È intervenuta evidenziato che la malattia di Sjogren Primaria Sistemica è discriminata perché non ancora inserita nei Lea, Livelli Essenziali di Assistenza, ed è la Cenerentola delle Malattie Rare. Non essere inseriti è come non esistere. Significa abbandonarci e lasciarci morire.

 

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La cenerentola delle malattie rare

 

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