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INTERROGAZIONE A RISPOSTA IN COMMISSIONE : 5/05848

07.10.2026 - Roma  Testo 5/05848 - Girelli  e link della seconda interrogazione dell'On....

Canale 9: Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta (video)

Elenco di tutte le interviste Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta, da parte...

03.10.2026 - Roma - XXVII Congresso della pneumologia

03.10.2026- Roma La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta è stata relatrice al...

25.09.2026 - Acerra - Concerto di Gala

25.09.2026 - Acerra Concerto di Gala nel Castello di Acerra-NA dedicato dal Sindaco Dr. Tito...

24.09.2026 - Napoli - Inaugurazione panchina azzurra

24.09.2026 ore 11 - Napoli Inaugurazione panchina azzurra   Locandina 24.09.2026 -...

19.09.2026 - Verona - Festa dello Sport e delle Associazioni

19.09.2026 - Verona Festa dello Sport e delle Associazioni dalle 15:00 alle 18:30 presso il...

18.09.2026 - Verona - Presentazione libro di Lucia Marotta

18.09.2026 - Verona Presentazione del libro di Lucia Marotta "In viaggio per l'Italia tra le 46...

13.09.2026 - Verona - Inaugurazione panchina azzurra

13.09.2026 ore 11 - Verona Inaugurazione panchina azzurra   Locandina 13.09.2026 -...

02-03.09.2026 - Verona - Giornate della didattica

02 e 03.09.2026 - Verona Giornate della didattica  presso la Gran...

  • 23.10.2026 - Verona - 3* Galà delle Associazioni

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Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Progetti in corso di attuazione

  • Percorso Diagnostico Territoriale Assistenziale (PDTA) per la presa in carico della persona affetta dalla Sindrome di Sjogren
  • Progetto ambulatoriale integrato: finalizzato alla diagnosi e al monitoraggio delle persone con Sindrome di Sjogren

 

Progetti da avviare

  • Istituzione a Verona del primo CENTRO PILOTA che possa seguire nella sua globalità la patologia
  • Ricerca genetica
  • Ricerca epidemiologica
  • Registro patologia

 

Progetti realizzati

  • Comunicazione tramite la realizzazione:
   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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