Animass

Sindrome di Sjogren: in discussione un disegno di legge per inserirla tra le malattie rare

TeleGiulia - Sindrome di Sjogren

Inagurazione panchina azzurra a Vietri

La tutela e la dignità delle donne malate di sindrome di Sjögren

La mia battaglia per il riconoscimento della Sindrome di Sjogren

Una malattia invisibile di cui soffrono 16 mila persone

Vietri Sul Mare: inagurazione panchina azzurra

Inagurata panchina azzurra a Vietri

TV medica - Animass

La fisioterapia nella Sindrome di SjogrenPrimaria Sistemica

Elpis Social TV - 24.02.2024

Sergio Gatto - G.M. delle Malattie Rare

TV - Medica - G.M. Malattie rare

https://www.facebook.com/share/p/ctXwjhixkQXhFwUM/

Settimana di celebrazione della G.M.M. Rare: 23.02 - 03.03.2024

La fisioterapia nella Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

Settimana di celebrazione della G.M.M. Rare: 23.02 - 03.03.2024

Sindrome di Sjogren Primaria riconosciuta come malattia rara

Orfeo Mazzella - Sindrome di Sjogren primaria sistemica

Giulia Gianfilippo - Animass

TV medica - Animass Presentazione libri

TV medica - Presentazione libri

TeleGiulia - Animass ODV

Convegno sulla Sindrome di Sjogren nella ex Sala della Difesa del Senato

17 gennaio 2024, il Convegno sulla Sindrome di Sjogren

tredicesima panchina azzurra di Animass ODV a povegliano veronese

Inaugurata a Povegliano la panchina azzurra per la Sindrome di Sjögren

Sindrome di Sjogren, c'è una panchina

Panchina azzurra - La Sindrome di Sjogren al centro

Il coraggio di una malata rara, invisibile per il diritto alla salute

TV medica - 04.12.2023 - Inagurazione panchina azzurra a Roma

Un convegno sulla sindrome di Sjögren in cui si farà formazione

Una panchina azzurra per sensibilizzare sulla Sindrome di Sjogren

Mattina in salute - S. Di Martino intervista la Presidente Animass

Una nuova panchina azzurra per sensibilizzare sulla sindrome di Sjögren

Inaugurazione ottava panchina azzurra con il patrocinio del Comune di Baronissi

Inaugurazione dell'ottava panchina azzurra a Baronissi

La sindrome di Sjögren spiegata attraverso il racconto e la fiaba

Salerno - Conoscere per accogliere

Sensibilizzazione Sindrome di Sjogren primaria sistemica

Conoscere per accogliere

Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso il Racconto e la Fiaba

Giovedì a Salerno la presentazione di “Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso il Racconto e la Fiaba”

Una panchina azzurra per la sindrome di Sjögren anche a Verona

A verona inaugurazione della settima panchina azzurra

Una panchina azzurra per la sindrome di Sjögren anche a Verona

EXPO AID 2023: “io, Persona al centro”. Il 22 e 23 settembre a Rimini

Pellezzano - inagurazione panchina azzurra

A Pellezzano inaugurazione della sesta panchina azzurra

Le Giornate dedicate alle malattie rare a Luglio: il 23 Giornata della Sindrome di Sjögren, ma ricorrono anche le Giornate di Koolen de Vries (17), X-Fragile (22) e Gaucher (26)

A Salerno la Giornata mondiale della sindrome di Sjogren Pagina Facebook Voce di StradaPagina Facebook Voce di Strada Profilo Twitter Voce di StradaProfilo Twitter Voce di Strada

TV medica - 20 luglio 2023 - 9° G.M. Sindorme di Sjogren

9° G.M. Sindrome di Sjogren

Convegno Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren

Sjogren, una malattia da conoscere per poterla combattere

In occasione della 9° giornata mondiale della Sindrome di Sjogren

Inagurazione panchina azzurra a Bellizzi

Perchè resta sconosciuta la sindrome di Sjogren? Un nuovo approccio ora

Inagurazione panchina azzurra - Salerno

Inagurazione panchina azzurra - Salerno

Inaugurazione panchina azzurra

Due-libri-in-regalo-agli-studenti-per-far-conoscere-la-sindrome-di-sjogren

Animass Odv e gli studenti

Sensibilizzare ed informare la popolazione sulla complessa Sindrome di Sjogren

Battipaglia. Panchina azzurra per sensibilizzare sulla Sindrome di Sjögren. Intervista alla Dr.ssa Lucia Marotta

TV medica - Panchina azzurra

Sensibilizzare ed informare la popolazione sulla complessa Sindrome di Sjogren

Battipaglia. Una panchina azzurra per sensibilizzare sulla Sindrome di Sjöjren:

TV medica Una panchina azzurra per un abbraccio

Salerno: Ordine Medici, 18' Anniversario Associazione A.N.I.Ma.S.S.

Legislatura 19ª - Atto di Sindacato Ispettivo n. 4-00257

Associazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren ODV

Intervista a Lucia Marotta

18° Anniversario Animass - Cronache di Salerno

A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza la Settimana di Celebrazione per il 18° Anniversario dell’Associazione dal 25 al 29 aprile 2023

18° Anniversario dell'Associaizione A.N.I.Ma.S.S ODV

Intervista a dott.ssa Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren

una panchina azzurra per sensibilizzare sulla sindrome di sjogren

Sindrome di Sjögren: «Patologia rara che discrimina le donne e non è inserita nei LEA»

Donne che raccontano la loro storia con la sindrome di Sjögren

Salerno panchina blu per la Sindrome di Sjogren

 

Inagurazione panchina azzurra -Salerno

 

Inagurazione panchina azzurra - Noto

Le iniziative sulla sindrome di Sjögren, verso la Giornata delle Malattie Rare

la Sindrome di Sjogren raccontata da Lucia Marotta

Lucia Marotta racconta cosa vuol dire convivere con la Sindrome di Sjögren

Voci di donne invisibili tra dolci note...Marcello Cirillo e Manuela Villa insieme per l'associazione Animass

Articolo Dire su Convegno 03.02.2023

La battaglia per la nobile missione continua senza sosta

Anche medicina narrativa e cinema, per conoscere e curare la sindrome di Sjögren

La missione quasi impossibile di animass odv prosegue

343

Un grande traguardo per una nobile missione

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Storia di una donna coraggiosa

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A.N.I.Ma.SS celebra a Salerno l’8 giornata mondiale della Sindrome di Sjögren

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Sindrome di Sjögren: quando una Malattia Rara diventa un “fantasma senza nome”

332

23 Luglio 2022, Salerno. Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

331

https://www.nadiaclementi.it/?p=5704

330

Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

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Grido d'allarme - Bollettino FIMMG 2022

328

8° Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren

327

Post su FB

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Convegno sulla sindrome di sjogren

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8 giornata mondiale sindrome di sjogren convention a palazzo di citta

324

Sindrome di Sjogren, per la giornata dedicata un importante convegno

323

Il corto «L'amante di Sjögren» sensibilizza al riconoscimento della sindrome rara

322

Una proiezione a Verona del cortometraggio “L’amante Sjögren”

321

La sindrome di Sjögren sia riconosciuta come rara: una mozione nel Veneto

320

Continua il grido di allarme per un diritto ancora negato

319

26.02.2022 - A.N.I.Ma.S.S. ODV CONTINUA LA SUA LOTTA MA NON È PIU’ SOLA

318

20.02.2022 - Vicini a un nobile, giusto e corretto obiettivo

317

Si approvi con urgenza il decreto tariffe per rendere esigibili i nuovi lea

316

La Repubblica - 17.02.2022

315

LA Repubblica - 04.02.2022

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312

Il grido di 16.000 invisibili

311

È allarme per la Sindrome invisibile ma subdola, rara, degenerativa

310

Un grido di allarme ancora inascoltato

309

XII Convegno Nazionale Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e multiorgano

Reuma n.11 04.2021

L’A.N.I.Ma.S.S. O.D.V celebra il compleanno con un evento ed il lancio dello spot “L’amante Sjögren” con Daniela Poggi

A.N.I.Ma.S.S. ODV,16 anni di impegno per far conoscere e riconoscere la Sindrome di Sjögren

verona animass odv 16 anniversario webinar con testimonial daniela poggi

Dura da sedici anni l’impegno dell’ANIMASS sulla sindrome di Sjögren

TV medica : Animass

16 anni di impegno per far riconoscere la Sindrome di Sjogren

AIFI: Sindrome di Sjogren

Sindrome di Sjogren nuova interrogazione parlamentare per inserire la malattia tra le rare

4 donne invisibili si raccontano

Sindrome di Sjogren: la vita di quattro donne e la loro storia

Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, malattia invisibile ed orfana

4 donne invisibili si raccontano

Animass 4 donne invisibili si raccontano

La tutela e la dignita delle donne con sindrome di sjogren

Attività ANIMASS - Associazione Nazionale Malati con Sindrome di Sjorgen

https://www.facebook.com/226296994225770/posts/1585675094954613/?d=n

Vaccino AstraZeneca sospeso in Germania «in via precauzionale»

Aifa: sospensione precauzionale del vaccino AstraZeneca in Italia

Sindrome di Sjogren primaria sistemica. Malattia orfana e dimenticata

Sindrome di Sjogren la battaglia dell'Animass per il diritto alla salute delle donne pazienti

Donne che raccontano la sindrome di Sjögren primaria sistemica

La nostra missione non si ferma, va avanti anche con il covid

A.N.I.Ma.S.S.: 8 Marzo 2021 webinar “Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren primaria sistemica”

Sindrome di Sjogren: incontro il 26/2 per la Giornata delle Malattie Rare

La sindrome di Sjögren primaria sistemica: malattia rara, degenerativa e orfana

Parte da Valdilana la crociata legale per le malattie rare

Per conoscere e curare la sindrome di Sjögren

Sindrome di Sjogren primaria sistemica, malattia invisibile

Una battaglia lunga 15 anni a tutela dei malati di Sjogren

La battaglia di una ODV contro la sindrome di Sjögren

Presentazione del 2° volume del libroi: Sindrome di Sjögren: conoscerla e curarla INSIEME

Sindrome di Sjögren, 15 anni di battaglie di A.N.I.Ma.S.S. La presidente: «Sia riconosciuta come malattia rara»

La Storia di “A.N.I.Ma.S.S. ODV” di Lucia Marotta: 15 anni con la Sindrome di Sjögren

A.N.I.MA.S.S. ODV… quasi due anni dopo

Sindrome di Sjogren: 15 anni di solidarietà

Cronache salerno - 22.07.2020 - Siamo stati abbandonati

248

 

Convegno del 25.07.2020 - Sindrome di Sjogren - Salerno

247

Convegni Campania intervista la Presidente Animass

246

 

Sindrome di Sjogren - Reuma n.9 Aprile 2020

245

Sindrome di Sjogren e fisioterapisti: una giornata di arte, cultura e medicina narrativa per condividere le criticità di una patologia dimenticata

244

Salerno: Giornata Mondiale delle Malattie Rare Sindrome di Sjögren, convegno a Palazzo Sant’Agostino

243

 

Sabbia negli occhi: artisti in campo per la Sjogren

242

Intervista alla dott.ssa Lucia Marotta presidente associazione A.N.I.Ma.S.S.

241

Lucia e la sindrome di Sjögren: «Cinque anni di calvario, poi la diagnosi. Una condanna a morte»

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236

varie (zip)

Sindrome di Sjögren: tra difficoltà quotidiane e prospettive di legge

“La Sindrome di Sjögren”. Tra difficoltà quotidiane e prospettive di legge.

14/03 La Sindrome di Sjögren

“La Sindrome di Sjögren”. Tra difficoltà quotidiane e prospettive di legge.

Sanità. Giovedì al Senato convegno su sindrome di Sjögren

“La sindrome di Sjogren” tra difficoltà quotidiane e prospettive di legge

A Roma si punta l’attenzione sulla Sindrome di Sjögren

La Sindrome di Sjögren a Roma

Malattie rare: la centralità del ruolo del paziente e una corretta informazione

Sindrome di Sjögren, il 14 maggio a Torino incontro di denuncia e  sensibilizzazione

http://www.meteoweb.eu/2018/05/la-centralita-del-paziente-nelle-malattie-rare-10-maggio-si-incontrano-medici-associazioni/1088573/

http://www.panoramasanita.it/2018/05/04/la-centralita-del-paziente-nelle-malattie-rare/

La sindrome di Sjögren a teatro

La sabbia negli occhi

Caltagirone, convegno “Luci e Ombre nella sindrome di Sjögren”

ilsettemezzo.com

Quotidiano di Francavilla 29/11/2017

Repubblica 28/11/2017

Quotidiano di Puglia 15/11/2017

"La sabbia negli occhi" in sala la malttia invisibile

Il regista Zizzo presenta il suo ultimo film

Programmazione film Venezia 11/2017

Il film "La sabbia negli occhi" in anteprima nazionale per svelare il dramma della sindrome di Sjögren Eventi a Verona
„Il film "La sabbia negli occhi" in anteprima nazionale per svelare il dramma della sindrome di Sjögren“

SuperAbile Magazine Inail 09/2017

Cinecorriere Venezia - Settembre 2017

“La sabbia negli occhi” del francavillese Zizzo a Venezia

«La sabbia negli occhi»
film del francavillese Zizzo

Manduria, Francavilla e Maruggio dietro «La sabbia negli occhi» in mostra a Venezia

“La sabbia negli occhi” film di Alessandro Zizzo sbarca a Venezia – IL BACKSTAGE

La sabbia negli occhi: a Venezia il lungometraggio girato a Maruggio

Soroptimist news 09-2017

Vivere con la sindrome di Sjögren
La sfida di Beatrice (e gli altri)

Rizzotti (FI): Governo e maggioranza indifferenti su sindrome di Sjogren

"Sindrome di Sjögren: una malattia invisibile da conoscere e portare alla luce"

Salerno: Serata-Evento “La Sindrome di Sjogren-La malattia invisibile”

"Comunicare una malattia rara: La Sindrome di Sjogren" - Convegno

Sindrome di Sjogren, la malattia "invisibile" che colpisce le donne

Donne con occhi e bocca secchi
La causa è la «malattia invisibile»

"No alle discriminazioni tra le malattie rare": voce alla sindrome di Sjögren

Lettera di A. Ferrari 2017

Nuovi LEA, mancato inserimento Sindrome Sjogren,
denuncia di A.N.I.Ma.S.S.

Conosciamo la Sindrome di Sjogren

Sindrome di Sjogren - incontro informativo

teatro Camploy

L'arena

2 Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

AIFI

Salerno, domani convegno sulla Sindrome di Sjögren

Salerno, la denuncia della dott.ssa Lucia Marotta sulla Sindrome di Sjögren: “Non è stata inserita nei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza”

Sindrome di Sjögren, 12 mila casi, ma i nuovi Lea non la riconoscono

 121

giornata mondiale della sindrome di sjogren Eventi a Verona
„Giornata mondiale della Sindrome di Sjogren: Convegno il 23 luglio 2015 a Verona“

Veronasera.it

23/07/2015

 120

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Rai Radio 1

19/06/2015

 119

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Rai 2

11/06/2015

 118

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Radio Cusano

04/06/2015

 117

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta

Radio Pace

15/04/2015

 116

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta e al prof. Treggiani

Rai 3 - Spazio Libero

06/02/2015

 115

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

Radio Cusano

30/01/2015

 114

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.  

 Rai

19/01/2015

 113

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Telearena

19/11/2014

 112

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai 2 - Spazio Libero

20/10/2014

 111

Intervista della dott.ssa Marotta e del prof. Triggiani

 Rai Radio Parlamento

17/10/2014

 110

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai 2 - Spazio Libero

23/09/2014

 109

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

 Rai Radio Parlamento

22/09/2014

 108

Malattie rare: Antonella, dal tumore a Sjögren. Senza perdere la speranza

VanityFair.it

11/07/2014

 107

Soffrire senza poter piangere

 Unione Sarda

04/06/2014

 106

L’A.N.I.Ma.S.S. LANCIA IL GRIDO D’ALLARME 

 Corriere della Sera

29/05/2014

105

 Essere figli adulti oggi

 Osservatore Romano

19/05/2014

104b

Intervista alla Presidente Animass - Dr.ssa L. Marotta.

RadioPace

15052014

104

Malattie rare: Anna e il suo «amante» Sjögren

 VanityFair.it

09/05/2014

103

Malattie rare, Lucia per i medici era una «malata immaginaria»

 VanityFair.it

02/05/2014

 102

Sindrome di Sjögren: intervista a Lucia Marotta

mywhere.it

04/2014

101

 Dietro la sindrome di Sjögren Storie di donne con un “male invisibile”

 Corriere della Sera

08/03/2014

100

SINDROME DI SJÖGREN, UN MALE “INVISIBILE”: L’A.N.I.MA.S.S. LANCIA IL GRIDO D’ALLARME 

 La Repubblica

24/02/2014

99

 "Un libro per la vita" - incontro con l'associazione nazionale italiana malati sindrome di Sjögren Eventi a Torino
„"Un libro per la vita" - incontro con l'associazione nazionale italiana malati sindrome di Sjögren“

 TorinoToday

19/12/2013

98

 L'amante di Sjogren

 AgoraVox

10/12/2013

97

L'amante di Sjogren

 NapoliToday

02/12/2013

96

Per fare luce sulla Sindrome di

Sjogren “invisibile” e discriminata

 Corriere della Sera

31/05/2013

95

3a Edizione del Progetto “Conoscere per   accogliere: la Fiaba come Speranza”

 La Repubblica

03/05/2013

94

 IV Giornata Malattie Rare

 La Repubblica

28/02/2013

93

Aiutiamo chi ha la Sindrome di Sjogren

Rivista "Donna Moderna"

25/07/2012

92

Sindrome di Sjogren, premiate due tesi

Giornale "L'Arena"

04/06/2012

91

Poesie e quadri degli studenti per aiutare i malati

Giornale "L'Arena"

21/05/2012

90

CONVIVERE CON LA MALATTIA DI SJÖGREN: testimonianza della dott.ssa Lucia Marotta, Presidente ANIMaSS ODV

Notiziario ANMAR “Una mano alla speranza”

(Anno V – N° 14 – Pag 18-19)

Dicembre 2011

89

Sindrome di Sjogren: i malati protestano

Dal sito web "La Repubblica.it"

24/01/2012

88

La tennista Venus Williams è affetta da Sindrome di Sjogren

Dal sito Web Sanità News

27/12/2011

87

Convegno. Sindrome di Sjogren. Specialisti a confronto.

Giornale "L'Arena"

14/11/2011

86

Sindrome di Sjogren: conoscerla per curarla meglio

Giornale "Il Tempo"

27/10/2011

85

Una serata per raccogliere fondi a favore dell' ANIMaSS

Giornale "Il Piccolo"

22/09/2011

84

Articolo sulla presentazione Progetto "Un libro per la Vita" presso il Municipio della Città di Caltagirone

Giornale "La Sicilia"

28/09/2011

83

La malattia di Venus: Sindrome di Sjogren. Carriera a rischio?

Giornale "La Gazzetta dello Sport"

02/09/2011

82

La sindrome di Sjögren: una malattia rara non riconosciuta

Rivista "Il Galileo" (Anno 1-N° 3)

03/05/2011

81

Sjögren, compagno «invisibile» che colpisce bocca e occhi

Sito Web Corriere della Sera

24/03/2011

80

La malattia degli "occhi secchi"

Giornale "L'Arena"

31/01/2011

79

Sindrome di Sjogren: diamo visibilità agli invisibili.

Articolo di Mariapia De Carli

10/10/2010

78

FAZIO VALUTA L'OPPORTUNITA' DI UN SISTEMA DI SORVEGLIANZA AD HOC PER LA SINDROME SJOGREN

Dal sito Web Sanità News

20/09/2010

77

Continua la battaglia contro la sindrome di Sjogren

Rivista "Pillole" n° 31

Luglio 2010

76

Il male invisibile chiamato Sjogren

Giornale "Verona fedele"

18/07/2010

75

Patologie rare. Una testimonianza.

Rivista "Insieme"

n° 3 - 2010

74

Anniversario. L'ANIMaSS festeggia i 5 anni dalla fondazione

Giornale "Verona fedele"

18/04/2010

73

L'ANIMaSS festeggia cinque anni di attività dedicati ai pazienti

Dal sito Web Sanità News

13/04/2010

72

Sindrome di Sjogren. Se ne parla sabato.

Giornale "L'Arena"

13/04/2010

w

Articolo POLICLINICO DI PALERMO - Sindrome di Sjögren. Emergono gli invisibili

Sito Web Scomunicando.it

09/03/2010

71

Sindrome di Sjogren a Palermo

Giornale "La Sicilia"

03/03/2010

70

Male raro- La sindrome di Sjogren

Giornale "Gazzetta di Modena"

29/01/2010

w

HOME PAGE e articolo " LA MEDICINA NARRATIVA E LA SINDROME DI SJOGREN "

Sito Web Sanità News

02/12/2009

69

Sindrome di Sjogren. Esperti a confronto

Giornale "L'Arena"

16/11/2009

68

Sindrome di Sjogren: una conferenza per diffondere le informazioni d'aiuto

Giornale "Metropoli"

30/10/2009

67

Circolo Mcl - Piazza San Francesco - Conferenza sulla "Sindrome sicca"

Giornale "La Nazione"

29/10/2009

66

Circolo MCL "Il Tondo" a Piazza San Francesco - Incontro sulle malattie rare

Giornale "La Nazione"

27/10/2009

65

A.N.I.MA.S.S. lotta per il diritto alla salute delle persone con Sindrome di Sjogren

L'Opinione

05/09/2009

64

Malati di serie B

Pillole

Giu-Ag 2009

63

Sindrome di Sjogren, nasce un'associazione per i malati

Cronache

14/08/2009

62

A Salerno si combatte contro la Sindrome di Sjogren

Giornale "Il Salernitano"

13/08/2009

61

Tutti in cerca di fuga dai mille tentacoli di Sjogren

Giornale "Il Sole 24 ore"

21-27/07/2009

60

Io malata invisibile

Giornale "L'Altro Giornale"

03/07/2009

59

Sindrome di Sjogren: le persone colpite lottano per il loro diritto alla salute

Rivista "Vita Vera"

Giugno 2009

58

Un concorso per fare uscire dall’isolamento le persone colpite dalla Sindrome di Sjogren

Rivista "Sanità News"

21/07/2009

57

Quel male invisibile chiamato Sindrome di Sjogren

Giornale "La Nazione"

10/07/2009

56

Troppe spese, va riconosciuta malattia rara

Giornale "L'Arena"

13/07/2009

55

La sindrome di Sjogren è la malattia del silenzio

Giornale "La Sicilia"

12/07/2009

54

La tentacolare Sindrome di Sjogren

Giornale "La Repubblica"

09/07/2009

53

Malati di serie B

Rivista "Pillole"

Giugno 2009

52

Sanità: Associazione malati, inserire Sjogren fra le malattie rare

ANSA

26/05/2009

51

Incontro per conoscere la Sindrome di Sjogren

Giornale "La vita del popolo"

30/04/2009

50

Un concorso per specializzandi che presentano tesi sulla sindrome di Sjogren

Sanità News

05/05/2009

49

Le persone con Sindrome di Sjogren lottano per il loro diritto alla salute

Giornale "Taranto Cronaca"

19/04/2009

48

Malattia rara, pazienti senza alcuna tutela.

Giornale "Il Padova"

19/03/2009

47

Noi, malati senza cure e un aiuto dallo Stato

Giornale "L'Arena"

09/02/2009

46

Malattie rare fuori registro

Giornale "Il Sole 24 Ore"

12/01/2009

45

Più aiuti per le malattie rare

Giornale "Corriere della sera"

02/11/2008

44

In piazza Bra si ritrova una folla di angeli custodi

Giornale "Il Verona"

08/09/2008

43

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Torino"

25/07/2008

42

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Verona"

25/07/2008

41

Contro le malattie rare serve l'aiuto di tutti

Giornale "Il Padova"

25/07/2008

40

Da Verona dura lotta dei malati della Sindrome di Sjogren «Siamo abbandonati»

Giornale "L'Adige"

24/07/2008

39

La sindrome di Sjogren è una malattia rara

Giornale "Corriere Adriatico"

19/07/2008

38

Noi malati lasciati soli e discriminati

Giornale "L'Arena"

07/07/2008

37

La sindrome dimenticata

Giornale "Corriere della Sera"

08/06/2008

36

La malata invisibile svelata

Giornale "L'Arena"

17/05/2008

35

La malata invisibile si racconta a teatro

Giornale "Corriere di Verona"

17/05/2008

34

Sindrome di Sjögren: Malattia rara e ancora orfana

Rivista "Viva Voce"

03/2008

33

Gli esperti si dimenticano di noi

Giornale "L'Arena"

23/03/2008

32

Giornata Nazionale Sindromi rare. L'ANIMaSS vuole sensibilizzare sulla Sjögren

Giornale "L'Arena"

24/02/2008

31

La guerra di Lucia "malata invisibile"

Giornale "Il Sole 24 Ore"

17/12/2007

30

Il secondo Convegno Nazionale sulla Sindrome di Sjögren

Giornale "L'Arena"

26/11/2007

29

Notiziario sul Convegno Nazionale sulla Sindrome di Sjögren

20/11/2007

28

Sjögren, una malattia senza riconoscimento

Giornale "L'Arena"

14/10/2007

27

Conoscere la sindrome di Sjögren.

Giornale "La Nazione"

20/09/2007

26

Associazione A.N.I.MA.S.S.: storia e finalità

Rivista "VivaVoce"

7-8/2007

25

L'impegno dell'ANIMASS contro la sindrome di Sjögren

Giornale "La Nazione" di Prato

25/08/2007

24

Un servizio per i malati. Nasce la sezione Sindrome di Sjögren

Giornale "Il Tirreno" di Prato

22/08/2007

23

Lucia Marotta: abbandonati i malati della Sjögren

Giornale "Cronache del Mezzogiorno"- Salerno

12/08/2007

22

La sindrome di Sjögren che attacca il sistema immunitario: come curarla

Giornale "Il Salernitano di Salerno"

17/08/2007

21

A Verona l' Associazione per i malati di Sindrome di Sjogren

Giornale "Verona Sette"

27/07/2007

20

Lucia Marotta è il coordinatore della Consulta sulle Malattie rare

Giornale “L’ Arena”

24/06/2007

19

Un corso per la Sindrome di Sjögren

Giornale “L’ Arena”

17/06/2007

18

La solitudine di un male orfano

Rivista "Famiglia Cristiana" n° 10

2007

17

Il teatro terapia per la Sjögren

Giornale "L'Arena"

31/07/2006

16

La sindrome degli "occhi che non sanno piangere"

Giornale "Corriere della sera"

02/07/2006

15

Sindrome di Sjögren: i malati hanno un punto di riferimento

Giornale "La Voce dei Berici"

25/06/2006

14

Punto di riferimento per tutti i malati italiani di sindrome di Sjögren

Giornale "Verona Fedele"

18/06/2006

13a

Organizzato il Festival Verona Tango in favore dei malti con Sindrome di Sjogren

Giornale “Verona Sette”

17/12/2005

13

Sjögren, un dramma nel silenzio

Giornale "L'Arena"

05/06/2006

12

Appello ai ricercatori

Rivista "Famiglia Cristiana"- n° 11

11/2005

11a

Un’ Associazione per la Sindrome di Sjogren

Giornale “L’ Arena” di Verona

17/10/2005

11

La sindrome di Sjögren colpisce ogni anno centinaia di persone

Giornale "L'Arena" di Verona

05/09/2005

10

Lettera al Prof. Veronesi

Giornale "Corriere della sera"

02/09/2005

9b

Anche L’A.N.I.Ma.S.S. alla festa dell’ Auto-mutuo-aiuto

Giornale “la Voce dei Berici"

28/08/2005

9a

Lucia, un calvario durato sei anni / Il Calvario di Lucia Marotta (1° pagina e seguito articolo p.6)

Giornale “Cronache del Mezzogiorno”- Salerno

12/08/2005

9

Affetta da una sindrome ancora sconosciuta. Si batte per ottenere l'esenzione dal ticket

Giornale "Salernitano"

10/08/2005

8

Lucia lotta con la malattia che nessuno conosce

Giornale "L'Adige"

24/07/2005

7

Quei malati senza diritti

Giornale "Verona Fedele"

12/07/2005

6

Non ha più lacrime neanche per piangere

Giornale "L'Arena"

04/07/2005

5

Battaglie da vincere insieme

Giornale "L'Arena"

23/05/2005

4

Esenzione ticket

Fax ULSS 20 VERONA

29/03/2005

3

Noi, malati di serie B

Rivista "Vanity Fair" - n° 10

17/03/2005

2

La sindrome sconosciuta

Rivista "Pillole" - n° 4

6÷8/2005

1

E' sorta l'ANIMASS per chi soffre della sindrome di Sjögren

Giornale "La Voce dei Berici"

24/07/2005