24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra

24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.30  ...

23.08.2024 - Sapri (SA) - Inagurazione della Panchina Azzurra

23.08.2024 - Sapri (SA) Inagurazione della Panchina Azzurra presso la Villa Comunale alle ore...

23 luglio 2024 - Salerno - 10° G.M. Sindrome di Sjogren

23 luglio 2024, Salerno 10° Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica Per...

20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA) - Convegno

20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA), ore 19:00 Convegno "Raccontare una malattia rara"...

20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.00  20.07.2024 -...

19.07.2024 - Agropoli (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

19.07.2024 - Agropoli (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 18.30  19.07.2024 - Inagurazione...

04 luglio 2024 - Roma - Assemblea di FARMINDUSTRIA

04 luglio 2024 - Roma Il Presidente di FARMINDUSTRIA Dr. Marcello Cattani e la Presidente di A...

22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria...

15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV in visita alla FNOPI

15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme alle altre...

09 giugno - TeleGIULIA- Ambulatori Multidisciplinari Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

09 giugno 2024 - online TeleGIULIA- Ambulatori Multidisciplinari Sindrome di Sjogren Primaria...

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  • 09 giugno - TeleGIULIA- Ambulatori Multidisciplinari Sindrome di Sjogren Primaria...

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

 

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV comunica che offre gratuitamente agli associati, in regola col versamento della quota associativa 2024 di 50,00€, la consulenza specialistica reumatologica e consulenza medico legale su appuntamento.

La consulenza medico legale partirà l'8 maggio 2024 dalle ore 15.30 alle ore 16.30.

 


"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Per iscriversi è necessario inviare il modulo di iscrizione,  una volta compilato e firmato, via email insieme alla copia del bonifico ad Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

Anche chi rinnova la quota associativa annuale deve inviare la copia del bonifico via email ad Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

È molto importante per essere in regola con l' iscrizione e il rinnovo della quota associativa annuale.

 



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e vuole avere maggiori informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642


Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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