19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"

19.12.2024 - Verona "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità" che si terrà presso l'Auditorium...

30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA.

La bozza licenziata dal Ministero la scorsa settimana è stata approvata dalla Conferenza...

09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"

09.11.2024 - Salerno La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il referente...

08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra

08.11.2024 - Salerno, ore 17 Inagurazione Panchina Azzurra in via...

06.11.2024 - Nocera Superiore - Inagurazione Panchina Azzurra

06.11.2024 - Nocera Superiore, ore 11,30 Inagurazione Panchina Azzurra Locandina   06.11.2024...

09.11.2024 - Eboli - Inagurazione Panchina Azzurra

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06.11.2024 - Salerno - "Alice e la sua compagna invisibile" - Video

06.11.2024 - Salerno Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e della Prof.ssa...

26.10.2024 - Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta

26.10.2024 Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' Associazione Nazionale...

12.10.2024 - Firenze - Tavola Rotonda

12.10.2024 - Firenze Tavola Rotonda per parlare dei bisogni, aspettative e criticità della presa...

3-5.10.2024 - Salerno - Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"

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DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

 

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV comunica che offre gratuitamente agli associati, in regola col versamento della quota associativa 2024 di 50,00€, la consulenza specialistica reumatologica e consulenza medico legale su appuntamento.


"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

PER ISCRIVERSI È NECESSARIO INVIARE IL MODULO DI ISCRIZIONE,  UNA VOLTA COMPILATO E FIRMATO, VIA EMAIL INSIEME ALLA COPIA DEL BONIFICO AD Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

ANCHE CHI RINNOVA LA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE DEVE INVIARE LA COPIA DEL BONIFICO VIA EMAIL AD: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

È MOLTO IMPORTANTE PER ESSERE IN REGOLA CON L' ISCRIZIONE E IL RINNOVO DELLA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE.

 

COMUNICAZIONE IMPORTANTE:

DAL 1 GENNAIO 2025, CAUSA MANCATO INVIO, DA PARTE DI POSTE ITALIANE, DELLE COPIE CARTACEE DEI VERSAMENTI CON BOLLETTINI POSTALI O BONIFICI, SI INVITANO GLI ASSOCIATI E I NUOVI ISCRITTI A INVIARE OBBLIGATORIAMENTE LA COPIA DEL BOLLETTINO O BOINIFICO POSTALE ALL'INDIRIZZO EMAIL : Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

SI CHIEDE GENTILMENTE, PER EVITARE DISGUIDI, LA COPIA ANCHE A COLORO CHE FARANNO IL BONIFICO BANCARIO

 




  • BONIFICO BANCARIO : IBAN:  IT 55 R 05034 11711 000000000207 --- Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona

 

  • BONIFICO POSTALE:  IBAN: IT17J0760111700000069116408

 

  • CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408


La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e solari (dal 01.01 al 31.12 dell'anno corrente) e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 

 

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e vuole avere maggiori informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenza riservata agli associati: 3338386993


Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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