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Canale 9: Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta (video)

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14 aprile 2026 - Roma - Presentazione del libro bianco della Pneumologia

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2026 - Sei di casa - Interviste alla Dr.ssa Lucia Marotta

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Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

 

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV comunica che offre gratuitamente agli associati, in regola col versamento della quota associativa 2025 di 50,00€, la consulenza specialistica reumatologica e consulenza medico legale su appuntamento.


"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

PER ISCRIVERSI È NECESSARIO INVIARE IL MODULO DI ISCRIZIONE,  UNA VOLTA COMPILATO E FIRMATO, VIA EMAIL INSIEME ALLA COPIA DEL BONIFICO AD Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

ANCHE CHI RINNOVA LA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE DEVE INVIARE LA COPIA DEL BONIFICO VIA EMAIL AD: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

È MOLTO IMPORTANTE PER ESSERE IN REGOLA CON L' ISCRIZIONE E IL RINNOVO DELLA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE.

 

COMUNICAZIONE IMPORTANTE:

DAL 1 MAGGIO 2025, CAUSA MANCATO INVIO DEI BOLLETTINI POSTALI, IL CONTO BANCOPOSTA SARA' CHIUSO; PER CUI SI INVITANO GLI ASSOCIATI E I NUOVI ISCRITTI A VERSARE LA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE SULL' IBAN SOTTOSTANTE E INVIARCI GENTILMENTE LA COPIA DEL BONIFICO VIA EMAIL :  Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

BONIFICO BANCARIO : IBAN:  IT 87 L 05034 11711 000000008899 --- Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona

 

Non si dimentichi di inviare per e-mail il modulo di iscrizione compilato e firmato insieme alla copia del bonifico.

 

  • La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.

 

  • La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.

 

  • Le quote sono annuali e solari (dal 01.01 al 31.12 dell'anno corrente) e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 

  • La tua donazione è deducibile dal 730

 

  • Gli associati con la quota associativa annuale di 50 euro possono richiedere gratuitamente la consulenza telefonica reumatologica e medico legale.

 

 

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e vuole avere maggiori informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenza riservata agli associati: 3338386993


Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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