23 febbraio - 3 marzo 2024 Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

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19.Febbario 2024 - Verona - Confermato che Sindrome di Sjogren Primaria è rara

19.Febbario 2024 - Verona A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di...

03 marzo 2024 - Campagna- Inagurazione Panchina Azzurra

03 marzo 2024 - Campagna (SA) Inagurazione della Panchina Azzurra. Locandina   03.03.2024 -...

29 Febbraio 2024 - Vietri sul Mare (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

29 Febbraio 2024 - Vietri sul Mare (SA) Inagurazione della Panchina Azzurra. Locandina  ...

16/17 Febbraio 2024 - G. M. Malattie Rare

16/17 Febbraio 2024 Giornata Mondiale Malattie Rare presso l'Auditorium della Regione...

09 Febbraio 2024 - TeleGiulia - Sindrome di Sjogren : Una malattia rara invisibile e subdola da tutelare

09 Febbraio 2024 ore 18 TeleGiulia - Sindrome di Sjogren : Una malattia rara invisibile e subdola...

01 Febbraio 2024 - TeleGiulia - Sindrome di Sjogren

01 Febbraio 2024 - ore 18 - TeleGiulia Sindrome di Sjogren: Una malattia rara invisibile e...

21.01.2024 - Rai Spazio Libero - Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta

21.01.2024 Rai Spazio Libero - Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta  

17 gennaio 2024 - Roma - Convegno sulla Sindrome di Sjögren

17 gennaio 2024 - Roma Convegno sulla Sindrome di Sjögren tenutosi in Senato presso l'ex Sala...

Pubblicazione della relazione e del rendiconto 5x1000 A.F. 2021

Verona 16 dicembre 2023 Pubblicazione della relazione e del rendiconto 5x1000 A.F....

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DA NON PERDERE  

Premiati i video più belli fatto dagli studenti

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Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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