Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

Maratina della Solidarietà

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

15-16.06.2026 - Roma - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare

Dettagli

15-16.06.2026 - Roma

1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare presso il Ministero della Salute. 

 

Foto

15.06.2026 - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare
 

 

Presenti : Sottosegretario di Stato alla salute On. Marcello Gemmato, la giornalista Rai Alma Maria Grandin, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare -ISS, Dr.ssa Maria Luisa Scattoni,

Prof. Francesco Mennini, Capo dipartimento della Programmazione e dell' edilizia sanitaria, Coordinatore del Comitato nazionale per le Malattie Rare, Dr. Ettore Ruggi d'Aragona, Dr.ssa Eleonora Passeri Vice coordinatore del Comitato Nazionale per le Malattie Rare,Il Ministro dell' Università e della Ricerca Anna Maria Bernini

   

Regali Solidali  

   

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