03/03/2026
Contatore: 540€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
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Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
5 dicembre 2024 - Roma - Senato della Repubblica
Presentato Atto ispettivo( n.1-00114) per l'inserimento della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea e altre peculiarità per la tutela delle persone malate.
