Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

03.10.2026- Roma

La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta è stata relatrice al XXVII Congresso della pneumologia a Roma,

per evidenziare il grave impatto sulla qualità della vita nelle malattie rare sistemiche e in particolare nella malattia di Sjogren Primaria Sistemica, malattia rara non ancora inserita come rara nei Lea.

 

Foto

 

In questa foto insieme a Nuccia Gatta , membro anche lei, come la Presidente Marotta, della Consulta della pneumologia. Presenti all'evento: il ministro della Salute Orazio Schillaci, il vice sindaco di Roma Silvia Scozzese, il presidente dell'AIFA Robert Giovanni Nisticò e il presidente del Consiglio Superiore di Sanità Alberto Siracusano.

 

   

Regali Solidali  

   

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