08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
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Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Verona
29 febbraio 2016 - La presidente dell'A.N.I.Ma.S.S, dott.sa Lucia Marotta, viene intervistata nel corso della trasmissione "Sei a Casa" su Telearena.
Di seguito il link per vedere l'intervista.
