17 GIUGNO 2022 - EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA

17 GIUGNO 2022 EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA Locandina 17 GIUGNO 2022 - serata beneifca a Roma

15 maggio 2022 - Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA

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27.04.2022 - Talk show SIR - Sindrome di Sjogren

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24 Aprile 2022 - MOZIONE APPROVATA INSERIMENTO SINDROME DI SJOGREN NEI LEA

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5x1000 - Appello della presidente di Animass a di Cirillo

20 aprile 2022   AIUTATECI PER IL 5X1000 INSERENDO C.F. 93173540233 DI A.N.I.Ma.S.S. ODV NEL 730...

29 aprile 2022 - 17° Anniversario dell'Associazione Animass

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26-30 aprile 2022 - 3a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara"

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26 marzo 2022 - 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara"

26 marzo 2022 -  ore 15.30-17.00 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per...

21.03.2022 - FNOPI intervista la Presidente dell'Animass

21.03.2022 Video - FNOPI Federazione Infermieri intervista la Presidente dell'Animass.  

18.03.2022 - Bilancio sociale e attività 2021-2022

18.03.2022 Bilancio sociale e attività 2021-2022 BILANCIO SOCIALE 2022

  • 17 GIUGNO 2022 - EVENTO SERATA BENEFICA A ROMA

  • 15 maggio 2022 - Video a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren nei LEA

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  • 26 marzo 2022 - 2a Edizione Evento "Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una...

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DA NON PERDERE  

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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