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Date Proiezione Film "La sabbia negli occhi"

Date Proiezione Film "La sabbia negli occhi": 6 novembre 2017 Verona ore 21.00 Proiezione Film...

Roma - 9 novembre 2017 - Partecipazione della Presidente all'Alleanza Malattie Rare

Roma,  9 novembre 2017 ore 14.30-18.30 Partecipazione della Presidente all'Alleanza Malattie...

Salerno, 2 novembre 2017 Incontro con responsabili FIMMG

Salerno, 2 novembre 2017 Incontro con responsabili FIMMG

Salerno - 31 ottobre 2017 - Incontro con la Soroptimist

Salerno - 31 ottobre 2017 Incontro con la Soroptimist

Napoli - 29-30 ottobre 2017 - Incontri vari per l'organizzazione e sensibilizzazione della malattia nelle Scuole di Somma

Napoli - 29-30 ottobre 2017 Incontri vari per l'organizzazione e sensibilizzazione della...

Torino - 28 ottobre 2017 - Incontro informativo coi soci

Torino - 28 ottobre 2017 ore 11.00-13.00 Incontro informativo coi soci presso il Volto

Torino - 27 ottobre 2017 - Incontro della Dott.ssa Marotta col Dott. Magliano

Torino - 27 ottobre 2017 ore 16.30 Incontro della Dott.ssa Marotta col Dott. Magliano presso il...

Taranto - 21 ottobre 2017 - Presentazione Film in collaborazione del CSV

Taranto - 21 ottobre 2017  ore 19.00 Presentazione Film in collaborazione del CSV.

Roma - 10 novembre 2017 - Evento Presentazione libro e proiezione Film "La sabbia negli occhi"

Roma - 10 novembre 2017 Evento Presentazione libro e proiezione Film "La sabbia negli occhi "...

Catania - 14 ottobre 2017 - Incontro coi soci ore 19.00

Catania - 14 ottobre 2017 Incontro coi soci ore 19.00 presso Hotel Excelsior

  • Date Proiezione Film "La sabbia negli occhi"

  • Roma - 9 novembre 2017 - Partecipazione della Presidente all'Alleanza Malattie Rare

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  • Salerno - 31 ottobre 2017 - Incontro con la Soroptimist

  • Napoli - 29-30 ottobre 2017 - Incontri vari per l'organizzazione e sensibilizzazione...

  • Torino - 28 ottobre 2017 - Incontro informativo coi soci

  • Torino - 27 ottobre 2017 - Incontro della Dott.ssa Marotta col Dott. Magliano

  • Taranto - 21 ottobre 2017 - Presentazione Film in collaborazione del CSV

  • Roma - 10 novembre 2017 - Evento Presentazione libro e proiezione Film "La sabbia negli...

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Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
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...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni, chiami il numero verde 800896949 o invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenze, riservate agli associati, 3338386993.

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

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Ricerca epidemiologica Cinese

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

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Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

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