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Intervista alla Presidente Dott.ssa Lucia Marotta

Ora è possibile vedere l'intervista alla Presidente Dott.ssa Lucia Marotta, effettuata al...

News dal Convegno del 16 febbraio 2017

Vi comunichiamo che il Convegno del 16 febbraio a Torino ore 17.00 "Comunicare una malattia rara:...

16 febbraio 2017 - Intervista sulla TgRai Piemonte

16 febbraio 2017, ore 14.00 Intervista sulla TgRai Piemonte

Torino - 10 febbraio 2017 Conferenza Stampa Sindrome di Sjogren, I malati italiani: "Abbandonati dalle Istituzioni"

Torino - 10 febbraio 2017 Conferenza Stampa Sindrome di Sjogren, I malati italiani: "Abbandonati...

3 febbraio 2017 - Lettera pubblicata sulla rivista "CHI" della Presidente A.N.I.Ma.S.S.

3 febbraio 2017 Lettera pubblicata sulla rivista "CHI" della Presidente A.N.I.Ma.S.S. e risposta...

Roma - 4 febbraio 2017 - Incontro coi protagonisti del film

Roma - 4 febbraio 2017 Incontro coi protagonisti del film ore 10.30-22.00 presso Club freccia .

Nuovi LEA, mancato inserimento Sindrome Sjogren, denuncia di A.N.I.Ma.S.S.

Articolo pubblicato su Dentro Salerno: Nuovi LEA, mancato inserimento Sindrome Sjogren, denuncia...

Cagliari - 23 marzo 2017 - Convegno sulla Sindrome di Sjogren presso Ospedale Oncologico Businco

Cagliari  - 23 marzo 2017 Convegno sulla Sindrome di Sjogren presso Ospedale Oncologico Businco...

Grosseto - 24 febbraio 2017 - Convegno di Cittadinanza Attiva

Grosseto - 24 febbraio 2017  Convegno di Cittadinanza Attiva con redattrice Dott.ssa Marotta;

Roma - 20 febbraio 2017 - Intervista in Rai a Saxa Ruba

20 febbraio 2017 Roma Intervista in Rai a Saxa Ruba

  • Intervista alla Presidente Dott.ssa Lucia Marotta

  • News dal Convegno del 16 febbraio 2017

  • 16 febbraio 2017 - Intervista sulla TgRai Piemonte

  • Torino - 10 febbraio 2017 Conferenza Stampa Sindrome di Sjogren, I malati italiani:...

  • 3 febbraio 2017 - Lettera pubblicata sulla rivista "CHI" della Presidente A.N.I.Ma.S.S.

  • Roma - 4 febbraio 2017 - Incontro coi protagonisti del film

  • Nuovi LEA, mancato inserimento Sindrome Sjogren, denuncia di A.N.I.Ma.S.S.

  • Cagliari - 23 marzo 2017 - Convegno sulla Sindrome di Sjogren presso Ospedale Oncologico...

  • Grosseto - 24 febbraio 2017 - Convegno di Cittadinanza Attiva

  • Roma - 20 febbraio 2017 - Intervista in Rai a Saxa Ruba

Contatore della Solidarietà  

02/02/2017

1.586,00 €

L'appello della Presidente Animass

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
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...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 

Consulenze psicologiche o visite specialistice gratuite

Chi desidera usufruire dell' ambulatorio integrato, sostenuto dall'Associazione, a Salerno o Verona, a breve, dovrà versare la quota associativa annuale di 150,00€ di cui 100,00€  andranno al referente dell'ambulatorio e compilare il modulo d'iscrizione.

ATTENZIONE

Chi vuole usufruire delle suddette prestazioni deve allegare il modulo d'iscrizione o, nel caso fosse già iscritto, controllare che abbia rinnovato la quota annuale d'iscrizione. Tutte le quote, versate per le sopracitate prestazioni, mancanti del modulo d'iscrizione, o versate da iscritti che non hanno rinnovato la quota annuale, verranno girate e usate per attività socio assistenziali e non per le prestazioni.

Quindi si fa appello alla vostra diligenza, nell'agevolare l'Associazione, ad allegare il modulo d'iscrizione o rinnovare la quota annuale tempestivamente, prima di chiedere consulenze psicologiche o visite specialistice gratuite.


Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni, chiami il numero verde 800896949 o invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenze, riservate agli associati, 3338386993.

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerca epidemiologica Cinese

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Articolo in Inglese

Articolo in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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