29 aprile 2021 - Convegno per 16° Anniversario dell'Associazione

29 aprile 2021 Convegno per 16° Anniversario dell'Associazione. Testimonial d'eccezione :...

29.03.2021 - Webinar: IL DOLORE CRONICO, LE PROBLEMATICHE GENITALI E LA QUALITA’ DELLA VITA

29 marzo 2021 - ORE 17.30-19.00     Webinar:  IL DOLORE CRONICO, LE PROBLEMATICHE GENITALI E LA...

25.03.2021 - Appello della Presidente dell'Animass Lucia Marotta

25.03.2021 Appello della Presidente dell'Animass Lucia Marotta ad iscriversi all'Associazione per...

BILANCIO e ATTIVITÀ SOCIALE 2020 - 2021

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Verona, 16.04.2021 - Convocazione Assemblea 2021

Verona, 16.04.2021 Convocazione assemblea ordinaria dell'Associazione 16.04.2021 - convocazione...

8 marzo 2021 - Webinar: "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren"

8 marzo 2021 -  ore 17.00 -19.00 Evento Webinar "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare...

26.02.2021 -Webinar 5a GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE

26.02.2021 - 17.00-19.00 5a GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE : “Sindrome di Sjögren primaria...

Verona - 16 febbraio 2021 - Webinar "Sindrome di Sjögren: conoscerla e curarla INSIEME"

Verona - 16 febbraio 2021 Invito a partecipare al Webinar di Presentazione del 2° Volume del...

26 Gennaio 2021 - Webinar - Sindrome di Siögren: conoscerla e curarla insieme.: Volume 2

26 Gennaio 2021 - Verona Presentazione del libro: Sindrome di Siögren: conoscerla e curarla...

Video - Presentazione libri editi dalla Dott.ssa Lucia Marotta

Dicembre - Verona La Presidente dell'Animass presenta e descrive il contenuto di alcuni  libri,...

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DA NON PERDERE  

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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