Salerno - 17 ottobre 2020 - 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ONLUS

Salerno - 17 ottobre 2020  15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ONLUS ore 16.00...

Bilanico sociale e attività 2019-2020

Verona Ora è disponibile il bilancio sociale e attività del 2019-2020   BILANCIO SOCIALE 2019...

25 luglio 2020 - Salerno - 6a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren

25 luglio 2020, ore 17 6a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren presso il Comune di...

21 luglio 2020 - Salerno - Conferenza Stampa

21 luglio 2020, ore 11 Conferenza Stampa  presso il Comune di Salerno - Sala del Gonfalone

14 luglio 2020 Rai 3 Spazio Libero ore 10.30 circa Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta, al Dott. Ermes Vedovi e al Dott. Alessandro Morgante

14 luglio 2020 - ore 10.30 Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta, al Dott. Ermes Vedovi e al...

28 giugno 2020 - Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta - Rai Radio Uno Parlamento

28 giugno 2020 - ore 23.50 Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta e al prof. Francesco Amaddeo su...

15° Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S - il video messaggio

Verona - 18 aprile 2020 Video-messaggio della Dott.ssa Marotta per il 15° Anniversario...

Auguri di pace e solidarietà da parte della Presidente dell'A.N.I.Ma.S.S

Verona - Pasqua 2020  Auguri di una Buona Pasqua - 2020 La Dott.ssa Lucia Marotta raccoglie...

Salerno - 15 maggio 2020 - 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S.

Salerno - 15 maggio 2020 15° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ONLUS ore 16.00 presso...

Salerno - 24 Aprile 2020 - Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. - 15 Anni di Solidarietà

Salerno - 24 Aprile 2020 Anniversario dell'A.N.I.Ma.S.S. 2005-2015 15 Anni di Solidarietà presso...

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenze, riservate agli associati, 3338386993.

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

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