Informativa.
Questo sito, o gli strumenti terzi da questo utilizzati, si avvalgono di cookie necesssari al funzionamento ed utili alle finalità illustrate nella cookie policy. Se vuoi saperne di più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookie, consulta la cookie policy.
Chiudendo questo banner, scorrendo questa pagina, cliccando su un link o preseguendo la navigazione in altra maniera, accosenti all'uso dei cookie.

Torino - 14 maggio 2018 - Film "La sabbia negli occhi"

Torino - 14 maggio 2018  ore 19.30/20.30 Proiezione del Film "La sabbia negli occhi", liberamente...

Torino, 14 maggio 2018 - "La sabbia negli occhi" - Salone Internazionale del Libro

Torino, 14 maggio 2018 - ore 17.30 Presentazione libro "La sabbia negli occhi"  presso il Salone...

Roma, 12 maggio 2018 - XXI Congresso Nazionale CReI

Roma, 12 maggio 2018 - ore 13.30-15.00 XXI Congresso Nazionale CReI Incontro coi pazienti per...

Loreto - 27 aprile 2018 Convegno Malattie Rare e Farmaci Orfani

Loreto - 27 aprile 2018 Convegno Malattie Rare e Farmaci Orfani presso Delegazione Pontificia...

04/04/2018 - Articolo di Recensito sullo spettacolo del 30 marzo a Roma

04/04/2018 Articolo di Recensito sullo spettacolo del 30 marzo a Roma. Monsieur Sjogren e il...

Intervista di Verona Live Social alla Dott.ssa Lucia Marotta -2018

Verona Live Social intervista la presidente di Animass Onlus : Dott.ssa Lucia Marotta, riguardo...

Roma - 30 marzo 2018 - "Monsieur Sjogren e il coraggio di una donna "

Roma - 30 marzo 2018 ore 20.45 Sarah Maestri e Adelmo Togliani saranno protagonisti dello...

29 marzo 2018 - Articolo di Repubblica su "Monsieur Sjögren e il coraggio di una donna"

29 marzo 2018  Articolo di Repubblica : Sindrome di Sjögren, Lucia sale sul palco e racconta la...

Verona - Convocazione dell’Assemblea Ordinaria 2018

Verona - Marzo 2018 Convocazione dell’Assemblea Ordinaria 2018.   Convocazione Assemblea 2018

Genova - 12-14 aprile 2018 - XVII Mediterranean Congress of Rheumatology - Magazzini del Cotone

Genova - 12-14 aprile 2018 XVII Mediterranean Congress of Rheumatology presso Centro Congressi...

  • Torino - 14 maggio 2018 - Film "La sabbia negli occhi"

  • Torino, 14 maggio 2018 - "La sabbia negli occhi" - Salone Internazionale del Libro

  • Roma, 12 maggio 2018 - XXI Congresso Nazionale CReI

  • Loreto - 27 aprile 2018 Convegno Malattie Rare e Farmaci Orfani

  • 04/04/2018 - Articolo di Recensito sullo spettacolo del 30 marzo a Roma

  • Intervista di Verona Live Social alla Dott.ssa Lucia Marotta -2018

  • Roma - 30 marzo 2018 - "Monsieur Sjogren e il coraggio di una donna "

  • 29 marzo 2018 - Articolo di Repubblica su "Monsieur Sjögren e il coraggio di una donna"

  • Verona - Convocazione dell’Assemblea Ordinaria 2018

  • Genova - 12-14 aprile 2018 - XVII Mediterranean Congress of Rheumatology - Magazzini del...

Contatore della Solidarietà  

23/03/2017

2.176,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   
145146
Today
Yesterday
This Week
Last Week
This Month
Last Month
All days
148
177
788
865
2707
2848
145146

Forecast Today
144


Your IP:54.167.216.239
   

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

Al modulo d'iscrizione, va allegato il versamento del bollettino postale o del bonifico postale.



CONTO CORRENTE C.C. POSTALE:  69116408

oppure

BONIFICO POSTALE IBAN: IT17J0760111700000069116408

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e richiede informazioni, chiami il numero verde 800896949 o invii una e-mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenze, riservate agli associati, 3338386993.

Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

Seguiteci su...

twitter : twitter.com/ANIMaSS05

facebook : www.facebook.com/animass.onlus

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerca epidemiologica Cinese

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Articolo in Inglese

Articolo in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ONLUS - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.