Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Salerno

5 dicembre 2015 - Inaugurazione del Centro Malattie Rare


Ora è disponible il link dell'intervista effettuata dalla trasmissione radiofonica Spaziolibero RF (Rai Parlamento) alla Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. riguardo al X Convegno Nazionale, tenutosi il 14 novembre a Verona

Link intervista: www.rai.tv/dl/RaiTV/programmi/media/ContentItem-93bdae1b-17fb-4729-a7c1fd383f7535a7.html#p=

19 novembre 2015 - Rai Parlamento intervista la Presidente Dott.ssa Marotta

Il link per guardare l'intervista completa:

www.rai.tv/dl/RaiTV/programmi/media/ContentItem-30f2c793-b47d-4551-a98d-43e8fd3d97cb.html#p=

Torino

12 dicembre 2015 Incontro Informativo coi soci presso VSSP ore 11.00-13.00

   

Regali Solidali  

   

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