14 marzo 2023 - Bilancio sociale 2022

17 marzo 2023   Bilancio sociale 2022 e attività 2023 

29 aprile 2023 - Battipaglia - Inagurazione panchina azzurra

29 aprile 2023 - Battipaglia Inagurazione panchina azzurra Locandina  Inagurazione panchina...

8 marzo 2023 - Verona - Convegno "Le Donne per le Donne:Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica"

8 marzo 2023 - Verona Convegno "Le Donne per le Donne:Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di...

03 marzo 2023 - Salerno - Inaugurazione panchina azzzura

3 marzo 2023 - Salerno Inaugurazione panchina azzzura il 3 marzo 2023 ore 11.00 a Salerno Piazza...

26 febbraio 2023 - Noto - Convegno Sindrome di Sjogren

26 febbraio 2023 - Noto Riflettori accesi sulla Sindrome di Sjogren Primaria...

26 febbraio 2023 - Noto - Inaugurazione della panchina azzurra

26 febbraio 2023 - Noto Inaugurazione della panchina azzurra ore 12.00 in Via Milano 29. Sarà...

27 febbraio 2023 - Siracusa - Evento formativo

27 Febbario 2023 - Siracusa Evento formativo Info

20 febbraio 2023 - 3 marzo 2023 - Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

20 febbraio 2023 - 3 marzo 2023. Inaugurazione delle panchine a Noto e a Salerno inserite nella...

Video - Sostegno della Dr.ssa Daniela Marotto Presidente del Crel

Video di Sostegno della Dr.ssa Daniela Marotto Presidente del Crel per l'Animass ODV

23 febbraio 2023 - Salerno - Evento per informare e sensibilizzare sulla Sindrome di Sjögren Primaria

23 febbraio 2023 - Salerno- Ore 17.00-19.30 Evento per informare e sensibilizzare sulla Sindrome...

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DA NON PERDERE  

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

13/06/2020

3.152,00 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

02-04 Settembre 2005 - Festa dell’auto-mutuo-aiuto 02/03/2005 Verona P.zza Isolo e Chiostro di S. Maria in Organo (Comune di Verona e 1a circoscrizione Centro Storico)

22 Luglio 2005 - La Dott.ssa Lucia Marotta (Presidente dell'Associazione) ha pertecipato al tavolo di lavoro sull’aggiornamento del decreto 329/99 e succesive modifiche, relative all’area reumatologica ed alle malattie autoimmunitarie (Ministero della Salute 22/07/2005)

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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