23.06.2026 - Napoli - 12* G.M. Sjogren

23.06.2026 ore 8.30-15.20 - Napoli 12a Giornata Mondiale della malattia di Sjögren Primaria...

23.06.2026 - Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa L. Marotta

23.06.2026 Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa L. Marotta

19.06.2026 - Roma - Presentazione del docufilm sulla violenza

19.06.2026 - Roma Evento sulla violenza fisica e anche psicologica da lei organizzato il  presso...

15-16.06.2026 - Roma - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare

15-16.06.2026 - Roma 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare presso il Ministero della...

14.06.2026 - Corso presso l'OMCeo di Napoli

14.06.2026 Il corso è stato accreditato. Per visionare la locandina entrare sul sito...

11.06.2026 - Acerra - Riflettori sulla malattia di Sjogren

11.06.2026 ore 20.00, Acerra (NA) Evento per accendere i riflettori sulla malattia di Sjogren...

10.06.2026 - Verona - Inaugurazione Panchina Azzurra

10.06.2026 - Verona, ore 10:30 Inaugurazione Panchina Azzurra   Locandina  10.06.2026 - Verona...

06.06.2026 - Verona - Festa delle Associazioni

06.06.2026 - Verona Festa delle Associazioni al parco della Provianda  - 1*...

22.05.2026 - LANUVIO - INAUGURAZIONE 45* PANCHINA AZZURRA

22.05.2026 - LANUVIO (RM) INAUGURAZIONE 45* PANCHINA AZZURRA   Locandina 22.05.2026 -...

15.05.2026 - Verona - Presentazione del Progetto di ricerca osservazionale e di riabilitazione

15.05.2026 - Verona Presentazione del Progetto di ricerca osservazionale e di riabilitazione...

  • 23.06.2026 - Napoli - 12* G.M. Sjogren

  • 23.06.2026 - Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa L. Marotta

  • 19.06.2026 - Roma - Presentazione del docufilm sulla violenza

  • 15-16.06.2026 - Roma - 1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare

  • 14.06.2026 - Corso presso l'OMCeo di Napoli

  • 11.06.2026 - Acerra - Riflettori sulla malattia di Sjogren

  • 10.06.2026 - Verona - Inaugurazione Panchina Azzurra

  • 06.06.2026 - Verona - Festa delle Associazioni

  • 22.05.2026 - LANUVIO - INAUGURAZIONE 45* PANCHINA AZZURRA

  • 15.05.2026 - Verona - Presentazione del Progetto di ricerca osservazionale e di...

Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

 15 Dicembre 2006 - Premiazione della Presidente da parte di Giancarlo Frigo  Assessore alle politiche di finanze e tributi del Comune di Verona

19 Novembre 2006 - Premiazione dell'associazione da parte del gruppo GENC di Abano Terme

18 Novembre 2006 - Ore 21. Teatro Camploy - Via Cantarane, 32 - Verona.
DANZA E MUSICA PER LA VITA
Con la partecipazione:

    COMPAGNIA TEATRO DANZA "SOLEDARTE" in "We go togheter in Grease"
    liberamente ispirato al film -  coreografie di Varhynia Ziliotto -
     
    CORO GOSPEL "HAPPY DAY GROUP"
    diretto dal maestro Adriano Castagnedi

23 Ottobre 2006 - Ore 17.30. Presso la sede di Via S.Chiara 6 - Verona.
CONFERENZA sul tema: Occhio secco e Sindrome di Sjögren, ansia e depressione.
Interveranno:

    Dott.ssa  Adriana Bonora (Oculista)
    Dott.  Carlo Robotti (Psichiatra)

14 Ottobre 2006 - Ore 20.30.
SERATA DI GALA presso il Circolo Ufficiali dell'Esercito di Verona in Corso Castelvecchio, 4 - Verona.
Il ricavato della serata servirà per la ricerca sulla sindrome di Sjögren.

19 Aprile 2006 - Conferenza stampa presso il Comune di Verona
per presentare l'Associazione ad un anno dalla sua fondazione e illustrare l'attività e le finalità associative alle istituzioni presenti al fine di eventuali collaborazioni e convenzioni.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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