Di seguito Vi illustriamo come A.N.I.Ma.S.S. ODV tratta i Vostri dati.
22.08.2025 - Poderia - Inaugurazione Panchina Azzurra
22.08.2025, ore 20:00 - Poderia (SA) Inaugurazione Panchina Azzurra Locandina 22.08.2025 -...
23.07.2025 - Salerno - G.M. Sindrome di Sjogren
23.07.2025 - Salerno Giornata mondiale Sindrome di Sjogren. Locandina 23.07.2025 - G.M....
18.07.2025 - Contursi Terme - Inaugurazione panchina azzurra
18.07.2025 - Contursi Terme (SA) - ore 20 Inaugurazione della panchina...
24.06.2025 - Roma incontro presso il Ministero della Salute
24 giugno 2025 - Roma Incontro ufficiale tenutosi presso il Ministero della Salute, per...
18.06.2025 - Roma - A.n.i.ma.s.s. denuncia: "Uccide, discriminazione inaccettabile"
Pazienti, Sindrome Sjögren va inserita in Lea come malattia rara, denuncia A.n.i.ma.s.s.: "Uccide,...
6 giugno 2025 - Palinuro - Inaugurazione della panchina azzurra
6 giugno 2025 ore 12.00, Palinuro L' A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza con il patrocinio del Comune di...
5 giugno 2025 - Messo in scena delle fiabe del libro di Lucia Marotta
5 giugno 2025,ore 10 - Sapri L' Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV in collaborazione e col...
3 giugno 2025 - Nocera Inferiore (SA) - Evento formativo per il Corso di Laurea di Ostetricia
3 giugno 2025 - Nocera Inferiore (SA) Evento formativo per il Corso di Laurea di Ostetricia...
3 giugno 2025 - Nocera Superiore (SA) - Incontro con la scrittrice Lucia Marotta
3 giugno 2025 - Nocera Superiore (SA) Incontro con la scrittrice Lucia Marotta e gli alunni...
28.05.2025 - Bovolone (VR) - Inaugurazione panchina azzurra
28.05.2025 - Bovolone (VR) L' A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome...
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22.08.2025 - Poderia - Inaugurazione Panchina Azzurra
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23.07.2025 - Salerno - G.M. Sindrome di Sjogren
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18.07.2025 - Contursi Terme - Inaugurazione panchina azzurra
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24.06.2025 - Roma incontro presso il Ministero della Salute
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18.06.2025 - Roma - A.n.i.ma.s.s. denuncia: "Uccide, discriminazione inaccettabile"
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6 giugno 2025 - Palinuro - Inaugurazione della panchina azzurra
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5 giugno 2025 - Messo in scena delle fiabe del libro di Lucia Marotta
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3 giugno 2025 - Nocera Inferiore (SA) - Evento formativo per il Corso di Laurea di...
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3 giugno 2025 - Nocera Superiore (SA) - Incontro con la scrittrice Lucia Marotta
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28.05.2025 - Bovolone (VR) - Inaugurazione panchina azzurra
Maratona della Solidarietà
26/05/2025
Contatore: 360€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
