Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

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09 Arpile 2024

C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta

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8 marzo 2024

5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica"

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Ministra della Disabilità On. Alessandra Locatelli

02 Marzo 2024

Evento di Danza, Canto e Narrazione per comunicare una malattia rara: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica

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02 marzo 2024 - Capaccio Paestum

La Dr.ssa Lucia Marotta tra l'Assessore Picariello e il Sindaco con altre figure istituzionali  per l' inaugurazione della quindicesima panchina azzurra a Capaccio Paestum.

01 marzo 2024

Focus sulla Sindrome di Sjogren Primaria

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Intervista alla Dr.ssa Lucia Marotta

 

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La Dr.ssa Lucia Marotta e accanto la cantante Valeria Granozio, la Vicesindaca Enza Cavaliere, la Presidente Lions e il Dr. Salvatore Troisi davanti al Municipio di Mercato San Severino illuminato di azzurro in occasione della Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

 

   

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