DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

23 febbraio - 3 marzo 2024

La Presidente dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e il Presidente della Provincia di Verona nella Loggia Vecchia illuminata di azzurro per la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, iniziata a Rimini il 23 febbraio 2024 e terminerà a Campagna il 3 marzo 2024.

Locandina

 

Video

CELEBRAZIONE GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE 2024.

Foto

L' Assessore Mattia Morolli e la Dr.ssa Lucia Marotta davanti al Castel di Sigismondo in Piazza Malatesta a Rimini illuminato di azzurro

 

La Presidente del Consiglio comunale di Rimini Giulia Corazzi e la Dr.ssa Lucia Marotta nel parco esibendo l'attestato della donazione dell' albero 24 febbraio 2024

 

Video

Settimana di Celebrazione della G.M. delle Malatie Rare (youtube)

Settimana di Celebrazione della G.M. delle Malatie Rare (facebook)

 

 

Rassegna stampa

 

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

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