26/05/2025
Contatore: 360€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
01 marzo 2024
Focus sulla Sindrome di Sjogren Primaria
Locandina
Video
Intervista alla Dr.ssa Lucia Marotta
Foto
La Dr.ssa Lucia Marotta e accanto la cantante Valeria Granozio, la Vicesindaca Enza Cavaliere, la Presidente Lions e il Dr. Salvatore Troisi davanti al Municipio di Mercato San Severino illuminato di azzurro in occasione della Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
