Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
01 marzo 2024
Focus sulla Sindrome di Sjogren Primaria
Locandina
Video
Intervista alla Dr.ssa Lucia Marotta
Foto
La Dr.ssa Lucia Marotta e accanto la cantante Valeria Granozio, la Vicesindaca Enza Cavaliere, la Presidente Lions e il Dr. Salvatore Troisi davanti al Municipio di Mercato San Severino illuminato di azzurro in occasione della Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
