Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Si possono consultare le foto dell'evento "Uno sguardo raro" presso la Casa del Cinema a Roma

13 maggio 2016

 A "Siamo noi - L'albero del bene comune", si parla di cinema. Cinema solidale contro i pregiudizi. È l’iniziativa promossa dalla IX edizione del Festival Tulipani di Seta Nera

Ospite della trasmissione l'attrice Daniela Poggi parla del corto "L'Amante Sjogren" e della Sindrome di Sjogren.

Di seguito il link per vedere l'intervento di Daniela Poggi.

Genova

25-28 maggio 2016  - 91° Congresso Nazionale SIDeMaST

26 maggio 2016 ore 13.00  - Medicina 33 Intervista sulla Sindrome di Sjogren al prof.Triggiani

Verona

16 maggio 2016 - Radio Pace intervista la Presidente dell'Animass: Dott.ssa Lucia Marotta.

Al link seguente si può sentire l'audio dell'intervista: Radio Pace intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

   

Regali Solidali  

   

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