Animass ODV - Progetti Sociali

10.01.2026 - Intervista alla Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S.

10.01.2026 Intervista su Canale 9 alla Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta...

20.12.2025 - Verona - Sensibilizzare sulla Sindrome di Sjogren

20.12.2025 - Verona Sensibilizzare sulla Sindrome di Sjogren Primaria...

18.12.2025 - Sapri - Concerto di Natale

18.12.2025 - Sapri Concerto di Natale Foto Una foto finale della Presidente...

16.12.2025 - Salerno - Incontro per programmare iniziative future

16.12.2025 - Salerno Incontro nella sede dell' Ordine dei Medici per programmare iniziative...

13 dicembre 2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S

13 dicembre 2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta su...

13.12.2025 - Vibonati - Partita del cuore Animass - EndPolioNow

13.12.2025 Vibonati Scendiamo in campo insieme per sensibilizzare il calcio e i tifosi sul tema...

06.12.2025 - Intervista alla Presidente per il Canale 9

06.12.2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta su Canale 9

12.12.2025 - P. Faiano - incontro di sensibilizzazione

12.12.2025 - ore 11 - Pontecagnano Faiano (SA) Malattie Rare: conoscere per comprendere -...

06.12.2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV

06.12.2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta su Canale 9

02.12.2025 - Roma - Assemblea Generale dell' ALIS

02.12.2025 - Roma Assemblea Generale dell' ALIS presso l' Auditorium Parco della...

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10.01.2026 - Intervista alla Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S.
20.12.2025 - Verona - Sensibilizzare sulla Sindrome di Sjogren
18.12.2025 - Sapri - Concerto di Natale
16.12.2025 - Salerno - Incontro per programmare iniziative future
13 dicembre 2025 Intervista della Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S
13.12.2025 - Vibonati - Partita del cuore Animass - EndPolioNow
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12.12.2025 - P. Faiano - incontro di sensibilizzazione
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02.12.2025 - Roma - Assemblea Generale dell' ALIS

Maratona della Solidarietà

26/05/2025

Contatore: 360€

L'appello della Presidente Animass

IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

DA NON PERDERE

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

Progetti Sociali

Progetti in corso di attuazione

Percorso Diagnostico Territoriale Assistenziale (PDTA) per la presa in carico della persona affetta dalla Sindrome di Sjogren
Progetto ambulatoriale integrato: finalizzato alla diagnosi e al monitoraggio delle persone con Sindrome di Sjogren

Progetti da avviare

Istituzione a Verona del primo CENTRO PILOTA che possa seguire nella sua globalità la patologia
Ricerca genetica
Ricerca epidemiologica
Registro patologia

Progetti realizzati

Progetto "Un Premio per la Vita" - 5° Edizione (2014): rivolto a premiare le migliori tesi sulla Sindrome di Sjogren di medici specializzandi

Progetto: Conoscere per accogliere: rivolto alle scuole medie e superiori.

Comunicazione tramite la realizzazione:
- "L'amante Sjogren "
  - Backstage
  - Foto:

Sindrome di Sjogren: "La mia malattia invisibile"

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano