Animass ODV - Progetti Sociali

19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"

19.12.2024 - Verona "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità" che si terrà presso l'Auditorium...

30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA.

La bozza licenziata dal Ministero la scorsa settimana è stata approvata dalla Conferenza...

09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"

09.11.2024 - Salerno La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il referente...

08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra

08.11.2024 - Salerno, ore 17 Inagurazione Panchina Azzurra in via...

06.11.2024 - Nocera Superiore - Inagurazione Panchina Azzurra

06.11.2024 - Nocera Superiore, ore 11,30 Inagurazione Panchina Azzurra Locandina 06.11.2024...

09.11.2024 - Eboli - Inagurazione Panchina Azzurra

09.11.2024 - Eboli, ore 11,30 Inagurazione Panchina Azzurra Locandina 09.11.2024 - Panchina...

06.11.2024 - Salerno - "Alice e la sua compagna invisibile" - Video

06.11.2024 - Salerno Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e della Prof.ssa...

26.10.2024 - Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta

26.10.2024 Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' Associazione Nazionale...

12.10.2024 - Firenze - Tavola Rotonda

12.10.2024 - Firenze Tavola Rotonda per parlare dei bisogni, aspettative e criticità della presa...

3-5.10.2024 - Salerno - Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"

3-5.10.2024 - Salerno Congresso "Le nuove sfide in reumatologia" Foto La...

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12.10.2024 - Firenze - Tavola Rotonda
3-5.10.2024 - Salerno - Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"

DA NON PERDERE

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

Contatore della Solidarietà

21/09/2024

5400 €

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

Il Ruolo della Ricerca Genetica

Progetti Sociali

Progetti in corso di attuazione

Percorso Diagnostico Territoriale Assistenziale (PDTA) per la presa in carico della persona affetta dalla Sindrome di Sjogren
Progetto ambulatoriale integrato: finalizzato alla diagnosi e al monitoraggio delle persone con Sindrome di Sjogren

Progetti da avviare

Istituzione a Verona del primo CENTRO PILOTA che possa seguire nella sua globalità la patologia
Ricerca genetica
Ricerca epidemiologica
Registro patologia

Progetti realizzati

Progetto "Un Premio per la Vita" - 5° Edizione (2014): rivolto a premiare le migliori tesi sulla Sindrome di Sjogren di medici specializzandi

Progetto: Conoscere per accogliere: rivolto alle scuole medie e superiori.

Comunicazione tramite la realizzazione:
- "L'amante Sjogren "
  - Backstage
  - Foto:

Sindrome di Sjogren: "La mia malattia invisibile"

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano