24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra

24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.30  ...

23.08.2024 - Sapri (SA) - Inagurazione della Panchina Azzurra

23.08.2024 - Sapri (SA) Inagurazione della Panchina Azzurra presso la Villa Comunale alle ore...

23 luglio 2024 - Salerno - 10° G.M. Sindrome di Sjogren

23 luglio 2024, Salerno 10° Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica Per...

20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA) - Convegno

20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA), ore 19:00 Convegno "Raccontare una malattia rara"...

20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.00  20.07.2024 -...

19.07.2024 - Agropoli (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

19.07.2024 - Agropoli (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 18.30  19.07.2024 - Inagurazione...

04 luglio 2024 - Roma - Assemblea di FARMINDUSTRIA

04 luglio 2024 - Roma Il Presidente di FARMINDUSTRIA Dr. Marcello Cattani e la Presidente di A...

22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria...

15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV in visita alla FNOPI

15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme alle altre...

  • 24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra

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  • 23 luglio 2024 - Salerno - 10° G.M. Sindrome di Sjogren

  • 20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA) - Convegno

  • 20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

  • 19.07.2024 - Agropoli (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra

  • 18 luglio 2024 TeleGiulia - Intervista alla Presidente dell'Animass

  • 04 luglio 2024 - Roma - Assemblea di FARMINDUSTRIA

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  • 15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV in visita alla FNOPI

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

14 novembre 2015 - Verona X Convegno Nazionale Sindrome di Sjogren presso Aula 1 Policlinico 'G. Rossi'.
 
23 ottobre 2015 - Catania Incontro Informativo con i Soci presso Hotel Regina Margherita - Viale Regina Margherita 2D.
 
20 ottobre 2015 - Cagliari Convegno sulla Sindrome di Sjogren presso Ospedale Oncologico Businco - Azienda Ospedaliera Brotzu Via Jenner ore 16.00-20.00.
 
27 settembre 2015 - Verona Festa del Volontariato Piazza Bra.
 
11-12 settembre 2015 - Rimini Incontro Formativo e Programmatico con i soci presso Suite Hotel Parioli Viale Vittorio Veneto,14 ore 19.00.
 
8 settembre 2015 - Verona XIII Giornata della Didattica presso Tomba di Giulietta ore 10.00-17.00.
 
27 agosto 2015 - Abano Terme(PD) Incontro Informativo coi soci presso Park Hotel ore 18.30.
 
24 luglio 2015 - Torino Incontro con responsabile Progetti presso VSSP ore 16.00.
 
23 luglio 2015 - Verona Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren ore 14.00 ­- 19.00 presso Circolo Ufficiali Castelvecchio con Convegno e Tavola Rotonda "Gli Esperti rispondono ai pazienti".
 
10 luglio 2015 - Salerno ore 19.00 Incontro Informativo coi soci presso Via Sica 17.
 
2 luglio 2015 - Roma Assemblea Farmindustria.
 
20 giugno 2015 - Torino ore 11.00-13.00 Incontro Informativo coi soci presso VSSP.
 
19 giugno 2015 - Torino ore 19.30 Incontro con operatore Video presso VSSP.
 
19 giugno 2015 - Torino ore 16.00 Incontro con Referente Progetti presso VSSP.
 
19 giugno 2015 - Intervista ore 23.50 della Presidente e del prof. Triggiani su Rai Radio 1.
 
18 giugno 2015 - Roma ore 8.30 Incontro della dott.ssa Marotta col Presidente XII Commissione Affari Sociali.
 
12 giugno 2015 - Roma ore 11.00-14.00 Laboratorio Malattie Rare.
 
11 giugno 2015 - Roma ore 18.30 Incontro Informativo coi soci presso Hotel Champagne.
 
11 giugno 2015 - Intervista della Presidente Dott.ssa Lucia Marotta su Rai 2.
 
6 giugno 2015 - Salerno ore 18.30 Incontro Informativo coi soci in Via Sica n.17.
 
5 giugno 2015 - Salerno ore 12.00 Incontro coi medici presso AOU di Salerno.
 
4 giugno 2015 ore 12,10 - Intervista della Presidente Dott.ssa Lucia Marotta su Radio Cusano Campus.
 
3 giugno 2015 - Salerno ore 17.00 Incontro con Presidente SIFIR.
 
30 maggio 2015 - Abano Terme (PD) ore 18.30 Incontro Informativo coi soci presso Hotel Meggiorato Via Pietro D'Abano 49.
 
21 maggio 2015 - Torino ore 10.30 Incontro con referente per Valutazione Progetti c/o VSSP.
 
20 maggio 2015 - Torino ore 17.00­ - 19.00 Incontro con Operatore Video c/o VSSP.
 
20 maggio 2015 - Asti ore 10.30 Incontro con 2 Docenti per Progetto "Conoscere per accogliere".
 
6 maggio 2015 - Salerno ore 19.00 Incontro coi soci presso Hotel Montestella.
 
5 maggio 2015 - Salerno ore 12,00 Incontro con gli specialisti presso AOU di Salerno.
 
24 aprile 2015 - Torino Incontro ore 17.30 con operatore Video presso VSSP.
 
24 aprile 2015 - Torino ore 18.30-20.00 Incontro Programmatico per attività locale presso VSSP.
 
23 aprile 2015 - Torino ore 18.30-20.00 Incontro su " Problematiche e Criticità della malattia" presso VSSP.
 
23 aprile 2015 - Torino ore 16.00 Incontro col Presidente Magliano del VSSP.
 
23 aprile 2015 - Torino ore 15.00 Incontro con l'Assessore Cerutti.
 
18 aprile 2015 - Verona 10° Anniversario dell'Associazione ore 17,00 presso Circolo Ufficiali Castelvecchio.
 
17 aprile 2015 - Bologna ore 17:00­ - 18:00 Tavola Rotonda Associazioni di Pazienti­Sjogren nel Congresso SIAAIC presso il Palazzo della Cultura e dei Congressi Sala America Latina.
 
17 aprile 2015 - Verona ore 12.00 Conferenza Stampa per il 10° Anniversario Associazione presso Palazzo Barbieri Sala Arazzi.
 
15 aprile 2015 - Intervista del Presidente Dott.ssa Lucia Marotta a Radiopace.
 
15 aprile 2015 - Verona Assemblea Ordinaria ore 15,00 2a Convocazione presso Sede in Via S. Chiara,6.
 
13 aprile 2015 - Verona Assemblea Ordinaria ore 19,30 1a Convocazione presso Sede in Via S. Chiara,6.
 
10 aprile 2015 - Roma 1° Forum EUPATI National Platform;
 
1 aprile 2015 - Salerno ore 19,00 Incontro coi soci presso Hotel Salerno.
 
1 aprile 2015 - Napoli ore 11,00 - ­13,00 Seminario di Medicina Narrativa con gli studenti di Fisioterapia presso Ospedale CTO di Via Colli Aminei.
 
31 marzo 2015 - Salerno ore 10,30 Lezione di Medicina Narrativa con gli studenti di Fisioterapia presso AOU di Salerno.
 
30 marzo 2015 - Salerno ore 15,00 Incontro coi medici dell'ambulatorio presso l'AOU di Salerno.
 
30 marzo 2015 - Salerno ore 10,30 Incontro con Studenti di Infermieristica presso AOU di Salerno.
 
28 marzo 2015 - Torino ore 11,00­ - 13,00 Incontro coi soci presso VSSP.
 
26­-27 marzo 2015 - Torino Incontri per realizzazione Video presso VSSP.
 
19-21 marzo 2015 - Roma Laboratorio Civico sulla Salute.
 
18 marzo 2015 - Torino ore 9,45 Raccontare una malattia rara invisibile con proiezione Corto presso Istituto "Plana" Piazza Robillant 5.
 
16 marzo 2015 - Bilancio Sociale e Attività 2014/2015.
 
27 febbraio 2015 - Roma ore 15,30 Convegno Giornata Malattie Rare presso Sala Aldo Moro,Palazzo Montecitorio.
 
26-­28 febbraio 2015 - Roma Laboratorio Civico presso Hotel Holiday Inn Aurelia.
 
25 febbraio 2015 - Roma ore 11,30 Donazione Ufficiale Carrello presso Policlinico Umberto I.
 
24 febbraio 2015 - Roma ore 20,00 Concerto Benefico x Malattie Rare.
 
24 febbraio 2015 - Roma ore 15,00 Incontro presso Farmindustria.
 
23 febbraio 2015 - Salerno ore 13,00­ - 17,00 Presentazione Ambulatorio Integrato presso Aula ex dell'Az.Ospedaliera Universitaria.
 
21 febbraio 2015 - Salerno ore 16,00 Incontro con la Presidente SIFIR per PDTA c/o Hotel Salerno.
 
19 febbraio 2015 - Salerno ore 19,00 Incontro coi soci presso Hotel Salerno.
 
19 febbraio 2015 - Salerno ore 12,30 Incontro con alcuni medici presso il reparto Immunologico ­Ospedale di Salerno.
 
12 febbraio 2015 - Roma ore 11,30 Riunione PDTA per la Sindrome di Sjogren presso Policlinico.
 
7 febbraio 2015 - Torino ore 10,30 - ­13,00 Incontro coi soci presso Vssp.
 
6 febbraio 2015 - Torino ore 11,00 Incontro per Video presso Vssp.
 
6 febbraio 2015 - Intervista su Rai 3 in "Spazio Libero" ore 9,50 della dott.ssa Marotta e del prof. Triggiani.
 
31 gennaio 2015 - Carbonia Incontro Programmatico con alcune socie presso Lù Hotel.
 
30 gennaio 2015 - Cagliari ore 19,45 Incontro coi medici presso Hotel Palme.
 
30 gennaio 2015 ore 12,10 - Intervista su Radio Cusano Campus.
 
28 gennaio 2015 - Cagliari ore 12,00 Convegno con proiezione Corto "L'amante Sjogren" al POLO ODONTOIATRICO ­AULA CORTIS­ VIA BINAGHI 4 (1°piano) ORE 12,00.
 
27 gennaio 2015 - Intervista Radiofonica della Dott.ssa Marotta e del Prof. Triggiani su Rai Radio 1 ore 23,50.
 
26 gennaio 2015 - Cagliari Presentazione libro e Proiezione presso Università della Terza Età via Pola 41.
 
23 gennaio 2015 - Torino Incontro Programmatico coi medici ore 19,00 presso Hotel Genova.
 
22 gennaio 2015 - Torino Incontro Informativo Soci ore 19,00­ - 20,30 presso VSSP.
 
22 gennaio 2015 - Torino Incontro con Responsabile Progetti ore 10,30 presso VSSP.
 
19 gennaio 2015 - Roma Registrazione Intervista in Rai.
 
16 gennaio 2015 - Salerno ore 16,00 Aula ex Protocollo Palazzina Amministrativa 1 piano - Incontro Informativo Medici-Pazienti presso Azienda Ospedaliera Universitaria Salerno.
 
10 gennaio 2015 - Salerno Incontro Informativo coi soci ore 19,00 presso Hotel Salerno.
 
9 gennaio 2015 - Roma ore 12,00- 15,00 Incontro Programmatico al Policlinico per stesura PDTA.
7 gennaio 2015 - Salerno Incontro coi medici per il PDTA ore 15,00 presso Hotel Salerno.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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