6 giugno 2025 - Palinuro - Inaugurazione della panchina azzurra

6 giugno 2025 ore 12.00, Palinuro L' A.N.I.Ma.S.S. ODV organizza con il patrocinio del Comune di...

5 giugno 2025 - Messo in scena delle fiabe del libro di Lucia Marotta

5 giugno 2025,ore 10 - Sapri L' Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV in collaborazione e col...

3 giugno 2025 - Nocera Inferiore (SA) - Evento formativo per il Corso di Laurea di Ostetricia

3 giugno 2025 - Nocera Inferiore (SA) Evento formativo per il Corso di Laurea di Ostetricia...

3 giugno 2025 - Nocera Superiore (SA) - Incontro con la scrittrice Lucia Marotta

3 giugno 2025 - Nocera Superiore (SA)   Incontro con la scrittrice Lucia Marotta e gli alunni...

28.05.2025 - Bovolone (VR) - Inaugurazione panchina azzurra

28.05.2025 - Bovolone (VR) L' A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome...

24.05.2025 - Terme di Capasso (SA) - Incontro col Direttore delle Terme Capasso

24.05.2025 - Terme di Capasso (SA)   La Presidente dell' Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S....

23.05.2025 - Olevano s.T. Inaugurazione Panchina Azzurra

23.05.2025 L' A.N.I.Ma.S.S. ODV - Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha...

20.05.2025 - Spettacolo fine anno - San Micheli

20.05.2025 - Verona Spettacolo fine anno - San Micheli - presso Auditorium della Gran...

18.05.2025 - Appello di Ciro ad aderire all'associazione Animass

18.05.2025 Appello di Ciro ad aderire all'associazione Animass

Verona - 14.05.2025 - 20° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV

Verona - 14.05.2025, 11.30-12.30 20° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV che si...

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  • Verona - 14.05.2025 - 20° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV

Maratona della Solidarietà  

26/05/2025

Contatore: 360€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

univ vr

Verona

L'associazione ha devoluto un contributo liberale di 2000,00 (duemila) euro al progetto "Ricerca clinica: Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine", proposto dal Prof. Carlo Lunardi, immunologo clinico dell'Università di Verona.

L'associazione dovrà versare ancora 5-6000 euro nei prossimi mesi, in base alla quantificazione del preventivo di spesa per l'acquisto di prodotti senza glutine.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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