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03/03/2026
Contatore: 540€
L'appello della Presidente Animass
IT 87 L 05034 11711 000000008899
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
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Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Verona
L'associazione ha devoluto un contributo liberale di 2000,00 (duemila) euro al progetto "Ricerca clinica: Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine", proposto dal Prof. Carlo Lunardi, immunologo clinico dell'Università di Verona.
L'associazione dovrà versare ancora 5-6000 euro nei prossimi mesi, in base alla quantificazione del preventivo di spesa per l'acquisto di prodotti senza glutine.
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
