03.05.2025 - Verona - Festa delle Associazioni

03.05.2025, ore 14 - Verona Festa delle Associazioni della 1° circoscrizione. Un pomeriggio di...

Progetto :"Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso la Fiaba"

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08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA

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29.03.2025 - Capaccio Paestum - Teatro

29.03.2025 - Capaccio Paestum Rappresentazione teatrale della classe 5° D IC Capaccio capoluogo...

30.03.2025 - Torraca - Inagurazione panchina azzurra

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22.03.2025 - Verona - Bilancio sociale 2024 e attività 2025

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18.03.2025 - Assemblea ordinaria

18.03.2025 Assemblea ordinaria Assemblea ordinaria 04.2025

8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

8 marzo 2025 ore 15.00-17.30 6a Edizione del Convegno webinar  LE DONNE PER LE DONNE:RACCONTARSI...

20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

20 marzo 2025 ore 11.00 Messa in onda su Rai tre sull'Evento organizzato al Liceo Artistico di...

14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

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Maratona della Solidarietà  

27/04/2025

Contatore: 310€

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

stemma univ ferraea

Ferrara

L'Associazione ha devoluto un contributo liberale di 25000,00 (venticinque mila) euro pari, circa, al 50 % del costo complessivo del progetto.

Il progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"  è proposto dal  Prof. Michele Rubini, genetista dell'Università di Ferrara.

Il progetto prevede una fase attiva di raccolta dati e materiali biologici di 6 mesi, un periodo di 5 mesi in cui verranno condotte le indagini genetiche ed istologiche / molecari; ed un ultimo mese per completare le analisi statistiche e computazionali.

il progetto avrà una durata di 12 mesi.

Il professore si avvarrà della collaborazione di un team altamente qualificato di esperti dell'Università di Ferrara.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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