29 Aprile 2024 - Verona - 19° Anniversario dell’Animass

29 Aprile 2024, 11:00 - 12:00 - Verona presso la Biblioteca della Sezione di...

24.04.2024 - Disabilità, il nuovo decreto per Legge 104 e invalidità civile

24 aprile 2024 Disabilità, il nuovo decreto rivede la terminologia e le procedure di valutazione...

09 Arpile 2024 - C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta

09 Arpile 2024 C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta Locandina 09.04.2024 - C'è Lisa

18 marzo 2024 - BILANCIO SOCIALE 2023 E ATTIVITA' 2024

18 marzo 2024 BILANCIO SOCIALE 2023 E ATTIVITA' 2024 Bilancio sociale 2023 e attività 2024

San Giorgio a Cremano - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014

San Giorgio a Cremano L' Amante Sjogren - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014

18 aprile 2024 Verona - Convocazione Assemblea Ordinaria 2024

18 aprile 2024, Verona Convocazione Assemblea Ordinaria Assemblea ordinaria 2024

La Fondazione Res riconosce che la Sindrome di Sjögren Primaria è una malattia rara

A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha raggiunto dopo 19...

8 marzo 2024 - 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne"

8 marzo 2024 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la...

Art Bonus - 6° Progetto finalista

02 Marzo 2024 - Evento di Danza, Canto e Narrazione

02 Marzo 2024 Evento di Danza, Canto e Narrazione per comunicare una malattia rara: la Sindrome...

Previous Next

29 Aprile 2024 - Verona - 19° Anniversario dell’Animass
24.04.2024 - Disabilità, il nuovo decreto per Legge 104 e invalidità civile
09 Arpile 2024 - C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta
18 marzo 2024 - BILANCIO SOCIALE 2023 E ATTIVITA' 2024
San Giorgio a Cremano - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014
18 aprile 2024 Verona - Convocazione Assemblea Ordinaria 2024
La Fondazione Res riconosce che la Sindrome di Sjögren Primaria è una malattia rara
8 marzo 2024 - 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne"
Art Bonus - 6° Progetto finalista
02 Marzo 2024 - Evento di Danza, Canto e Narrazione

DA NON PERDERE

Premiati i video più belli fatto dagli studenti

----------------------------

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

----------------------------

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

----------------------------

La sabbia negli occhi - Il film

----------------------------

Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

----------------------------

L'amante Sjogren - Corto completo - free

----------------------------

Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

----------------------------

Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

----------------------------

La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

----------------------------

Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

Contatore della Solidarietà

21/06/2023

5000 €

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

Il Ruolo della Ricerca Genetica

Progetti Sociali

Animass ODV sensibilizza la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, rara malattia, grazie all'arte della fotgrafia e della poesia.

Poesia e fotografia

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano